多发性肌炎
挂号科室： 风湿免疫科
发病部位：肌肉
多发人群：中年以上女性
治疗方法：药物治疗
是否传染：无传染性
是否遗传：无遗传性
相关症状：蹲位、站立困难
相关检查：肌电图、血常规检查
相关手术：无
相关药品：泼尼松、甲氨蝶呤
治疗费用：市三甲医院约（3000-5000元）
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无缘无故全身肌肉酸痛是什么原因
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穆荣
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多发性肌炎的症状
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穆荣多发性肌炎系一种以肌无力、肌痛为主要表现的自身免疫性疾病。主要累及肢带肌、颈项肌、咽喉部肌群，如同时累及皮肤，称皮肌炎。主要症状为肌肉压痛、喉肌无力、肌痛等。
作者：党华 中山大学附属第一医院 阅读量： 77270
1、概述特发性炎性肌病(idiopathicinflammatorymyopathies，IIM)是一组以四肢近端肌肉受累为突出表现的异质性疾病。其中以多发性肌炎(polymyositis，PM)和皮肌炎(dermatomyositis，DM)最为常见。我国PM/I)M的发病率尚不十分清楚，国外报告的发病率约为(0.6～1)/万，女性多于男性，DM比PM更多见。2、临床表现2.1症状和体征PM主要见于成人，儿童罕见。DM可见于
作者：覃万翔 陆军军医大学西南医院 阅读量： 61897
皮肌炎、肌炎是一种皮肤和肌肉的慢性炎性疾病，表现为皮肤红斑、水肿，肌肉痛、肌无力、肌萎缩，主要影响四肢近侧横纹肌，也可累及多脏器，是一全身性疾病90％病人肌电图异常。任何年龄均可发病，女性好发，常伴恶性肿瘤。1、保持心情舒畅，正确对待疾病，配合治疗。2、保持室内空气清洁，注意保暖，避免着凉。3、注意营养摄入，以高蛋白、高维生素、低盐为主
作者：吴锐 南昌大学第一附属医院 阅读量： 83019
多发性肌炎和皮肌炎(polymyositisanddermatomyositisPM/DM)均属于自身免疫性炎性肌病，是一组具有横纹肌慢性、非化脓性炎性病变，或伴有特征性皮肤改变的结缔组织病。临床主要表现为四肢对称性肌无力，实验室检查血清肌酶水平增高，特别是肌酸激酶明显增高，肌电图出现肌源性损害，组织病理提示有肌肉不同程度的炎症和坏死。[流行病学]多发性肌炎和皮肌炎属全
作者：张振春 临沂市人民医院 阅读量： 43398
多发性肌炎和皮肌炎（polymyositisanddermatomyositisPM/DM）均属于自身免疫性炎性肌病，是一组具有横纹肌慢性、非化脓性炎性病变，或伴有特征性皮肤改变的结缔组织病。临床主要表现为四肢对称性肌无力，实验室检查血清肌酶水平增高，特别是肌酸激酶明显增高，肌电图出现肌源性损害，组织病理提示有肌肉不同程度的炎症和坏死。[流行病学]多发性肌炎和皮肌炎属
作者：张学武 北京大学人民医院 阅读量： 53269
多发性肌炎和皮肌炎（polymyositisanddermatomyositisPM/DM）均属于自身免疫性炎性肌病，是一组具有横纹肌慢性、非化脓性炎性病变，或伴有特征性皮肤改变的结缔组织病。临床主要表现为四肢对称性肌无力，实验室检查血清肌酶水平增高，特别是肌酸激酶明显增高，肌电图出现肌源性损害，组织病理提示有肌肉不同程度的炎症和坏死。一、流行病学。多发性肌炎和皮肌
作者：张学武 北京大学国际医院 阅读量： 45703
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