多系统萎缩
挂号科室： 神经内科
发病部位：神经
多发人群：50岁以上
治疗方法：药物治疗
是否传染：无传染性
是否遗传：无遗传性
相关症状：尿失禁、尿频
相关检查：CT、MRI检查
相关手术：无
相关药品：曲司氯铵、奥昔布宁
治疗费用：市三甲医院约（10000-50000元）
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多系统萎缩的主要症状
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王宇
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多系统萎缩有哪些症状
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王梦阳
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多系统萎缩遗传吗
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王梦阳
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多系统萎缩能活多久
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王卫东
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多系统萎缩后期痛苦吗
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王卫东
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什么是多系统萎缩
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卢健军
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多系统萎缩有哪些临床表现
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卢健军
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多系统萎缩加重的表现
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卢健军多系统萎缩在发生帕金森病样症状或出现走路不稳小脑体征前数年内，会出现较为明显的泌尿生殖系统等症状，我们称为非运动症状。男性基本上会有勃起功能障碍，女性有外生殖器敏感度降低。其他症状还有尿急、尿频、尿失禁以及膀胱排空障碍。
作者：万志荣 航天中心医院 阅读量： 72577
多系统萎缩（multiplesystematrophy，MSA）是成年期发病、散发性的神经系统变性疾病，临床表现为不同程度的自主神经功能障碍、对左旋多巴类药物反应不良的帕金森综合征、小脑性共济失调和锥体束征等症状。由于在起病时累及这三个系统的先后不同，所以造成的临床表现各不相同。包括Shy-Drager综合征（Shy-Dragersyndrome，SDS）、纹状体黑质变性（striatonigra
作者：赵薛旭 南京脑科医院 阅读量： 32711
什么是多系统萎缩？多系统萎缩是一种中枢神经系统变性病，累及锥体外系、小脑、自主神经和锥体束。根据不同的临床表现，以前分别为称作黑质纹状体变性、橄榄脑桥小脑萎缩和Shy-Drager综合征。多系统萎缩有哪些临床表现？共有三方面的临床表现――帕金森症状、小脑性共济失调和自主神经功能障碍。在疾病的早期，患者的临床表现可能各有侧重，随病程进展，各种
作者：王含 北京协和医院 阅读量： 17415
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