成人斯蒂尔病(别名:成人still病、变应性亚败血症)
挂号科室: 风湿免疫科
发病部位:骨骼
多发人群:16~35岁
治疗方法:药物治疗
是否传染:无传染性
是否遗传:有遗传几率
相关症状:发热、皮疹
相关检查:实验室、X线检查
相关手术:无
相关药品:泼尼松龙、羟氯喹
治疗费用:市三甲医院约(10000-20000元)
斯蒂尔病严重吗
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斯蒂尔病如何治疗
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斯蒂尔病最佳治疗方案
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成人斯蒂尔病日常生活要注意什么
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成人斯蒂尔病能吃枣吗
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成人斯蒂尔病复发症状
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成人斯蒂尔病介绍
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成人斯蒂尔病的症状
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斯蒂尔病本是指系统型起病的幼年型慢性关节炎,但相似的疾病也可发生于成年人,称为成人斯蒂尔病(adultonsetStill’sdisease,AOSD)。本病病因尚不清楚。临床特征为发热、关节痛和(或)关节炎、皮疹、中性粒细胞增多,严重者可伴系统损害。由于无特异性的诊断方法和标准,诊断及鉴别诊断较为困难。以下为该病的主要症状和体征1、发热:是本病最常见、最早
作者:应振华 浙江省人民医院 阅读量: 70513
成人斯蒂尔病无特异性诊断方法,对其诊断是建立在排除性诊断的基础上。国内外曾制定了许多诊断或分类标准,但至今仍未有公认的统一标准。推荐应用较多的是美国Cush标准和日本标准(即Yamaguch标准)。1、Cush标准必备条件:①发热≥39℃;②关节痛或关节炎;③类风湿因子;④抗核抗体。另需具备下列任何2项:①血白细胞≥15×l09/L;②皮疹;③胸膜炎或心包炎
作者:应振华 浙江省人民医院 阅读量: 36321
临床上诊断成人斯蒂尔病的患者越来越多,很多患者不知道“斯蒂尔病”到底是什么病?甚至有人说:“我得的是一种洋病”。实际上,成人斯蒂尔病是来自英语的翻译――“Adult-OnsetStillDisease”,就是我们以前常说的“变应性亚败血症”。因为这个名称中有“败血症”几个字,患者听了很可怕,加上其他一些原因,医生不愿意再这样称呼。其日常注意事项如下:1、
作者:魏琴 新乡市第一人民医院 阅读量: 40855
1、什么是成人Still病成人斯蒂尔病是一种全身性自身免疫炎症性疾病,是类风湿关节炎中的一种特殊类型,曾经称为“亚急性变应性败血症”。此病好发于30-40岁,女性多于男性,病程中关节炎、发热、皮疹等急性发作与缓解交替出现。2、成人Still病有哪些临床特点(1)发热几乎100%的患者都有发热,多呈弛张热、回归热或周期性的顽固高热,为每日的单峰热或双峰热。
作者:许化恒 沧州市中心医院 阅读量: 58072
斯蒂尔病是一种血清阴性的多关节炎,为幼年类风湿关节炎的一种。最早由斯蒂尔(1897)报道,其临床特征有长期不规则发热,伴有肝脾淋巴结肿大,贫血白细胞增多,多发性大、中小关节炎,肌肉病变等。本病在临床表现和病理上都与成人类风湿关节炎不同。其全身症状较突出类风湿因子多为阴性,且与HLA-B27相关。对本病病因尚未完全阐明,多数患者发病前有感染史,尤
作者:范伏元 湖南中医药大学第一附属医院 阅读量: 82910
概述】斯蒂尔病本是指系统型起病的幼年型关节炎,但相似的疾病也可发生于成年人,称为成人斯蒂尔病(adultonsetstill’sdiseaseAOSD)。本病曾称为“变应性亚败血症”,1987年以后统一称为成人斯蒂尔病。本病病因尚不清楚。临床特征为发热、关节痛和/或关节炎、皮疹、肌痛、咽痛、淋巴结肿大、中性粒细胞增多以及血小板增多,严重者伴系统损害。由于无特异
作者:刘丽军 河南大学淮河医院 阅读量: 71534
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