扩张型心肌病(别名：充血性心肌病)
挂号科室： 心血管内科
发病部位：心脏
多发人群：所有人群
治疗方法：药物治疗
是否传染：无传染性
是否遗传：有遗传性
相关症状：气短、水肿、乏力
相关检查：心电图、X线检查
相关手术：无
相关药品：呋塞米、氢氯噻嗪
治疗费用：市三甲医院约（10000-50000元）
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扩张型心肌病怎么得的
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汪伟
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扩张型心肌病心律失常怎么治疗
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汪伟
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扩张型心肌病的护理注意事项
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汪伟
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扩张型心肌病的临床特点
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陈涵
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扩张型心肌病的诊断标准是什么
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陈涵
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扩张型心肌病发展快吗
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陈涵
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扩张型心肌病的原因是什么
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傅松龄
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扩张型心肌病心脏扩大怎么治疗
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傅松龄一、什么是扩张型心肌病?扩张型心肌病(DCM)是一侧或双侧心腔扩大并伴有心肌肥厚、心肌收缩期射血减少的心脏病。发病原因不清楚。发病率高，起病缓慢，可在任何年龄发病，但以30～50岁多见。病情呈进行性加重，死亡可发生于疾病的任何阶段。二、临床表现主要有哪些?进行性心力衰竭、心律失常、血栓栓塞甚至猝死为基本特征，可见于病程中任何阶段。常见的有活动
作者：左烨 邢台市人民医院 阅读量： 76931
扩张型心肌病(dilatedcardiomyopathy，DCM)又称充血型心肌病(congestivecardiomyopathy，CCM)，是最常见的心肌病。有心脏扩大，收缩功能不全，发生心力衰竭等，是指由原发性心肌疾病导致的一侧或双侧的原因不明的心肌病。发病原因多数病例病因仍不清楚，可能与遗传、中毒、代谢(如肉毒碱缺乏)及营养障碍(如硒缺乏)等因素有关。近年，认为亚临床型或隐匿性病毒
作者：叶赞凯 首都医科大学附属北京儿童医院 阅读量： 93160
扩张型心肌病是一种原因未明的原发性心肌疾病。本病的特征为左或右心室或双侧心室扩大，并伴有心室收缩功能减退，伴或不伴充血性心力衰竭，室性或房性心律失常多见。病情呈进行性加重，死亡可发生于疾病的任何阶段。扩张型心肌病是一种原因未明的原发性心肌疾病，护理方面需要注意什么？下面介绍扩张型心肌病护理措施。1、基础护理（1）休息与活动：心衰急性
作者：丁春华 广东省中医院 阅读量： 78302
☆什么是扩张型心肌病？有什么危害？所谓的扩张性心肌病并不是传统意义上的冠心病，虽然当今冠心病的发生占了心脏病人中的大部分（主要是心脏上的大血管发生了病变），但扩张性心肌病则不同，扩张型心肌病是心肌本身而不是大血管发生了病变，心脏的形态以心室腔扩大、整体的心脏功能降低为主要表现，病人可表现为活动耐量降低、脚肿、气急、胸闷等一系列不适
作者：姜萌 上海交通大学医学院附属仁济医院 阅读量： 100213
扩张型心肌病由于病因尚未明确，因此早期预防较为困难，但临床上普遍认为心肌病与药物中毒、代谢异常、自身免疫反应、病毒感染、遗传等因素有关，患者在病毒感染时要及早注意心脏变化，扩张型心肌病的治疗主要是针对临床症状。1、首先要注意休息，避免过度劳累而加重心脏负担，尤其是心功能减退、心脏扩大的患者更应长期休息，防止病情恶化。2、合并心力衰竭
作者：邓勇志 山西省心血管病医院 阅读量： 76871
（1）心脏移植：始于1968年，手术后1年存活率达83％，5年存活率大于70％。由于经济条件限制，供体缺乏，手术操纵复杂，以及排异反响等不利起因，尽管。（2）心肌成形术：心肌成形术或称动力性心肌成形术始于1985年，手术后1年存活率达83％。（3）部分左室心肌切除术：部分左室心肌切除术（心室减容术）或成Batista手术始于1994年，1年存活率为63-82％。基本方
作者：付强 天津医科大学总医院 阅读量： 52039
王欣 副主任医师
首都医科大学附属北京朝阳医院
心脏中心
扩张型心肌病很难完全治愈，扩张型心肌病具有一定的家族遗传性，或者说和人的遗传基因具有一定的相关性。如果携带了致扩张型心肌病的基因，这...
边志民 副主任医师
中国医学科学院肿瘤医院
综合科
扩心病确诊最多能活多久？心脏是人体的发动机，一旦出现确诊扩张型心肌病，意味着发动机已经出现了比较严重的问题，这时候病人的寿命长短要根...
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浙江大学医学院附属儿童医院 心血管内科
