波兰氏综合症(别名：波兰综合症、Poland综合征、波兰氏并指或趾症、波兰氏序列症、波兰氏畸形)
挂号科室： 胸外科
发病部位：骨髓
多发人群：男性
治疗方法：手术治疗
是否传染：无传染性
是否遗传：无遗传性
相关症状：胸大肌的胸骨头部缺损
相关检查：X线、CT检查
相关手术：乳房再造手术
相关药品：青霉素、头孢曲松钠
治疗费用：市三甲医院约（40000-90000元）
Poland综合征即为胸大肌缺损并指综合征，于1841年伦敦的医学生Poland在作一尸体解剖时发现并首次报告。临床症状集中于躯体及上肢，男性多见，一般为单侧，极少双侧发病。最轻度者仅为胸大肌的胸骨头部缺损和第3～4指并指畸形。严重的病例除整块胸大肌外，还涉及其下的胸小肌、前锯肌、肋间肌，甚至其邻近的部分背阔肌、腹外斜肌，乃至前胸部的部分肋骨、肋软
作者：范林林 保定市儿童医院 阅读量： 97101
患者：右胸胸大肌缺如，左胸正常未治疗贵院能进行手术整形治疗吗？上海市第九人民医院整复外科董佳生：能，我们曾经治疗过很多poland综合症的病人，效果都很好。患者：这种情况已经困绕我20多年了，迫切的希望能进行治疗上海市第九人民医院整复外科董佳生：Poland综合症是临床上较为少见的先天性疾患，1841年由AlfredPoland首次详细报道，表现为胸大肌胸骨头
作者：董佳生 上海交通大学医学院附属第九人民医院 阅读量： 64103
Polad综合征又称胸大肌缺损、短指并指综合症，是由于胚胎第三周，上肢胚芽发育受阻或分化障碍所引起，典型症候群包括胸壁、脊柱及上肢畸形，其发病率为1/7000-1/100000.少数有家族史，多为散发。男女比例为3：1。Polad综合症的病变多位于右侧，约占75％，也有双侧发病的。其胸部表现主要有：胸大、小肌缺失;2-4肋类软骨和前方肋骨畸形;背阔肌、三角肌、棘上肌
作者：吴迪 吉林大学第一医院 阅读量： 99718
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