特发性肺纤维化
挂号科室: 呼吸内科
发病部位:肺及肺系
多发人群:50~70岁男性
治疗方法:药物治疗、吸氧治疗
是否传染:无传染性
是否遗传:无遗传性
相关症状:呼吸困难、咳嗽、咳痰
相关检查:X线片、肺功能检查
相关手术:无
相关药品:吡非尼酮、泼尼松
治疗费用:市三甲医院约(500-5000元)
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特发性肺纤维化早期特点
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特发性肺纤维化急性期治疗
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什么叫特发性肺纤维化
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特发性肺纤维化诊断标准
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特发性肺纤维化怎么治疗
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什么是特发性肺纤维化
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特发性肺纤维化如何治疗
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在最新一期《柳叶刀呼吸医学》杂志中,GaneshRaghu及其同事报道了2011年美国65岁及以上群体的特发性肺纤维化(IPF)的患病率(494.5例/100000人,比2001年增加一倍以上)。其患病率逐年上升,但发病率在2001年和2011年之间仍保持稳定(93.7/100000人・年),表明IPF患者可能存活时间更长。新的数据进一步支持了这项结论,表明新诊断的患者平均生存年限为3.8年,比20
作者:马君 山东中医药大学附属医院 阅读量: 90317
今年5月在新英格兰杂志能出的有关IPF治疗药物的临床试验结果,给IPF的治疗带来一线希望。综合IPF整个疾病发生发展,现将今后IPF的治疗总结如下。上海仁济医院呼吸科蒋捍东1、吡非尼酮的抗肺纤维化治疗:1)ASCEND研究主要是来明确吡非尼酮对特发性肺纤维化病情进展的作用。结果发现,在治疗后第52周,吡非尼酮组FVC下降超过10%或死亡人数较对照组减少47.9%,5
作者:蒋捍东 上海交通大学医学院附属仁济医院 阅读量: 88693
弥漫性肺间质纤维化是由多种原因引起的肺间质的炎症性疾病,病变主要累及肺间质,也可累及肺泡上皮细胞及肺血管。病因有的明确,有的未明。明确的病因有吸人无机粉尘如石棉、煤;有机粉尘如霉草尘、棉尘;气体如烟尘、二氧化硫等;病毒、细菌、真菌、寄生虫感染;药物影响及放射性损伤。本病属中医“咳嗽”、“喘证”、“肺瘘”等范畴。河南中医学院第一附属
作者:王海峰 河南中医药大学第一附属医院 阅读量: 61047
中华医学会呼吸病学分会概念特发性肺纤维化(IPF)是指原因不明并以普通型间质性肺炎(UIP)为特征性病理改变的一种慢性炎症性间质性肺疾病,主要表现为弥漫性肺泡炎、肺泡单位结构紊乱和肺纤维化。UIP不同于特发性间质性肺炎(IIP)的其他类型,如特发性脱屑性间质性肺炎/呼吸性细支气管炎伴间质性肺病(DIP/RBILD)、特发性非特异性间质性肺炎(NSIP)和急性间质性肺炎(
作者:王海峰 河南中医药大学第一附属医院 阅读量: 25701
特发性肺纤维化(IPF)是特发性间质性肺炎中最常见的一种类型,病情呈进行性发展,预后较差,而且在其病程中可有诸多合并症,如肺癌。实际上,肺癌与纤维化性肺疾病的关系最早于1939年即由Friedrich阐述,其后不断有研究结果显示IPF患者较普通人群更易合并肺癌。由于IPF和肺癌诊断后均缺乏有效治疗方法,两者同时存在,对患者预后更为不利,已引起人们的高度关注。
作者:付海卫 台州市第一人民医院 阅读量: 36401
近年来,特发性肺间质纤维化(现在称特发性间质性肺炎)发病率有增高的趋势,一是大气污染、烟民增多、病毒肆虐抗生素的滥用等,二是医学水平和国民的生活水平的提高,医疗保健意识提高,就诊率增加。也有部分医务工作者,特别是基层医务人员对特发性间质性肺炎的认识不足,对2002年后美国胸科学会和欧洲呼吸病学会对特发性间质性肺炎所达成的共识缺乏了解,以
作者:张维录 山东中医药大学附属医院 阅读量: 94562
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