特纳综合征(别名：先天性卵巢发育不良)
挂号科室： 妇科
发病部位：生殖
多发人群：染色体异常患者
治疗方法：药物治疗
是否传染：无传染性
是否遗传：有遗传几率
相关症状：身矮，生殖器与第二性征不发育
相关检查：染色体检测、激素水平检测
相关手术：无
相关药品：替勃龙、雌激素
治疗费用：市三甲医院约（500-5000元）
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什么叫特纳综合征
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姚友东
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特纳综合征有生育能力吗
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姚友东
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特纳综合征如何治疗
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姚友东
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特发性震颤是怎么引起的
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张小小特纳综合征，即先天性卵巢发育不全综合征。人类的染色体有23对46条，其中一对为性染色体，男孩的性染色体是X染色体和Y染色体各一条，女孩的两条性染色体都是X染色体。若女孩仅有一条X染色体,或者X染色体的一部分丢失，就可出现特纳综合征。因为X染色体含有许多基因(1000个)，因此丢失后可出现许多问题甚或严重问题，性腺功能不足是主要问题之一。其实，在母亲
作者：李春民 首都医科大学附属北京朝阳医院 阅读量： 15844
先天性卵巢发育不良也称Turner综合征。早期表现为身高增长缓慢、身材矮小，青春期表现为第二性征发育不良。成年身高一般低于150厘米。典型患儿躯体特征为多痣、眼睑下垂、耳大位低、腭弓高、后发际低、颈短而宽、有颈蹼、胸廓桶状或盾形、乳头间距大、乳房及乳头均不发育、肘外翻。不典型患儿早期外观和正常儿童无明显差异。常伴肾发育畸形、主动脉弓狭窄等。
作者：程双喜 东莞市妇幼保健院 阅读量： 33467
1、特纳女孩容易出现哪些骨骼异常？笔者在门诊看过的特纳女孩中，大多数并不是奔着特纳综合征，而是因为身高问题来就诊的，可见特纳综合症的骨骼异常中身材矮小有多么普遍了。身高问题前文已介绍过此处不再赘述，那么除此之外特纳女孩们还会有什么骨骼异常？比较常见的有短颈、肘外翻、膝外翻和第四掌骨短等。不成比例的生长会引起许多特纳女孩的肢体粗短，躯
作者：潘慧 北京协和医院 阅读量： 76506
患儿，女，11岁6月，于2007年2月26日在我院门诊就诊。一、接诊时家长主诉：自幼身材矮小。二、病史询问对于主诉身材矮小的患儿首先应当确定其是否为真正的矮小。如果患儿的身高低于同年龄同性别儿童身高的第3百分位线，则需要对其生长激素和甲状腺功能等进行检查。而对于女性患儿，还需要进行染色体检查，除外染色体异常所致矮小。北京儿童医院内分泌遗传代谢
作者：李文京 首都医科大学附属北京儿童医院 阅读量： 71710
什么是特纳综合征？特纳综合征（TS）是一种只影响女孩和妇女的疾病。患有特纳综合征的女孩们都有相似的特征，包括身材矮小，缺乏青春期的性发育及蹼颈。特纳综合征影响2000至2500分之1的活产女婴。大多数患有特纳综合征的女孩可以期望过上健康，富有成效的和愉快的生活。特纳综合征的体征和症状患有特纳综合征的女孩和妇女可以有不同的体征和症状。每一个患有
作者：王秀敏 上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心 阅读量： 61147
特纳综合征又称先天性卵巢发育不全。人类的染色体有23对46条，其中有一对是性染色体，男孩的性染色体是X染色体和Y染色体，女孩的两条性染色体都是X染色体。若女孩仅有一条X染色体（即X单体型）,或者X染色体的一部分丢失，就可出现特纳综合征，即先天性卵巢发育不全。通常在特纳综合征临床诊疗中，约半数病人为X单体型，20-30％为嵌合型，即一部分细胞的染色体
作者：徐庄剑 江南大学附属医院 阅读量： 24708
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