神经母细胞瘤
挂号科室: 神经外科
发病部位:头部
多发人群:2岁以内的婴幼儿
治疗方法:手术治疗、化疗
是否传染:无传染性
是否遗传:有遗传几率
相关症状:疲乏、食欲减退
相关检查:CT、MRI检查
相关手术:神经母细胞瘤切除术
相关药品:13-顺维甲酸、白介素2
治疗费用:市三甲医院约(30000-50000元)
神经母细胞瘤的治愈率
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神经母细胞瘤的治疗方案
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神经母细胞瘤好发部位
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神经母细胞瘤好发年龄
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神经母细胞瘤分期怎么判断
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小孩得了神经母细胞瘤能活多久
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神经母细胞瘤可以治好吗
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嗅神经母细胞瘤是什么
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小儿神经母细胞瘤患儿往往因就诊晚,肿瘤扩散,疗效不佳,有必要让患儿家长留意是否有如下症状,及时就诊:(1)腹膜后神经母细胞瘤患儿常有原因不明的发热、面色苍白而来就诊,肿块压迫腹部脏器可引起腹痛、腹胀、食欲不振、呕吐等消化道症状。来源于肾上腺的肿瘤由于部位较高,为肋软骨遮盖而不易扪及。肿块来源于交感神经链且巨大者可在腹部扪及坚硬、结节状
作者:张可仞 中国医科大学附属盛京医院 阅读量: 26239
神经母细胞瘤依据年龄、分期、组织学类型及分子生物学变异,分为低、中和高危组。对于低、中危组,治疗难度不大,预后好,但高危组依然困难重重,不断有新的治疗方法或临床试验加入,治疗模式处于动态修正,但总的原则还是没变,治疗过程分为诱导、巩固和维持治疗三个阶段。一、诱导治疗阶段目的是尽可能降低瘤负荷,包括原发灶和转移灶,争取达到或接近完全
作者:王景福 天津医科大学肿瘤医院 阅读量: 76089
一、肿瘤标记物1、24h尿VMA:香草基扁桃酸(VanillylmandelicAcid,VMA)为儿茶酚胺代谢产物,提示诊断。2、神经元特异性烯醇化酶(Neuron-SpecificEnolase,NSE):主要用来判断预后和复发监测。3、血清铁蛋白(Ferritin):是一个预后指标。4、乳酸脱氢酶(LactateDehydrogenase,LDH):水平升高代表肿瘤细胞快速转化、增殖和高肿瘤负荷。二、影像学检查1、超声(Ultra
作者:王景福 天津医科大学肿瘤医院 阅读量: 95299
神经母细胞瘤恶性程度高,局部常表现区域性淋巴结广泛转移并融合,或累及重要器官及血管神经,手术难度大。在临床上,我们会见到这样的病人,初诊时就接受了一期手术,遗憾的是残留较多,或伴有严重术后并发症,显然这是不妥的,化疗先行,缩小肿瘤范围,推迟手术,应是恰当的选择。患儿家属要问:那我们该如何选择一期手术,还是推迟手术?2009年国际神经母细
作者:王景福 天津医科大学肿瘤医院 阅读量: 24424
一、常见症状局限性病变往往是没有症状的,这样的病例常常是在常规体检中通过超声和放射影像技术发现的,在日本大部分是通过针对性筛选发现的。如果局部肿块巨大,可出现相应的压迫症状。出现贫血、发热和四肢疼痛代表可能存在骨髓转移;眶周淤斑提示眶内转移。4S期病例可出现腹部膨隆和呼吸困难,是由肿瘤侵入肝脏导致肝肿大所致;腹腔内肿瘤压迫肾血管或肠
作者:王景福 天津医科大学肿瘤医院 阅读量: 99105
罗某,男,6个月,231217,因发现腹胀一个月到当地医院就诊,查B超发现腹部巨大肿瘤,遂到上海儿童医学中心肿瘤外科就诊,一期行腹部巨大肿瘤切除术,术后病理证实:神经母细胞瘤,分化型,FH型。肿瘤13*9.5*7.5cm,切面灰白色,质地嫩。另送淋巴结见神经母细胞瘤细胞。癌基因MYCNFISH阴性。术后进行化疗。术前腹部增强CT:后腹膜区见巨大软组织块影,边界尚
作者:顾松 上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心 阅读量: 67699
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