巨人症(别名：肢端肥大、肢端肥大症)
挂号科室： 内分泌科
发病部位：头部
多发人群：青壮年男性
治疗方法：药物治疗、手术治疗
是否传染：无传染性
是否遗传：无遗传性
相关症状：体格、内脏普遍性肥大
相关疾病： 垂体功能减退 胰腺癌 肾上腺皮质功能减退症
相关检查：GH测定、X检查
相关手术：腺体瘤切除术
相关药品：溴隐亭、奥曲肽
治疗费用：市三甲医院约（10000-20000元）
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李竹耳廓变大是肢端肥大症患者的一个临床表现，此病发展缓慢，所以容易被人忽视。此病多是生长激素过度分泌大多由垂体良性肿瘤(腺瘤)引起，可导致多种组织及器官改变，如许多内脏肿大，包括心脏、肝脏、肾脏、脾脏、甲状腺、甲状旁腺及胰腺等。偶尔，胰腺及肺脏肿瘤也可产生大量生长激素样物质。肢端肥大症时面容粗陋，头痛乏力，多汗，腰酸背痛，手足增宽增大，
作者：潘世恺 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院 阅读量： 13555
耳廓变大有的时候并不被大家注意，但往往是疾病的表现，有些患者出现帽子、鞋袜、手套经常更换大号，皮肤粗糙、松垂、多油，多汗、色素沉着，睡眠呼吸暂停，高血压，糖尿病，结肠息肉以及皮肤赘生物等表现，临床上将此组表现称为肢端肥大症。虽然肢端肥大症诊断不困难，但许多患者是在症状出现7～8年后才到医院就诊。肢端肥大症患者如不接受治疗会过早死亡，
作者：潘世恺 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院 阅读量： 45100
肢端肥大症主要是下垂体分泌生长素（GH）的细胞出现增生或产生腺瘤所致，因此会分泌过多的GH。青少年因骨骺未闭形成巨人症；青春期后骨骺已融合则形成肢端肥大症；少数青春期起病至成年后继续发展形成肢端肥大性巨人症。本病多因垂体肿瘤引起或其他原因引起脑下垂体的生长激素过量分泌所致。GH分泌有明显昼夜节律，成人分泌高峰多在夜间。
作者：潘世恺 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院 阅读量： 38696
一、前言肢端肥大症（以下简称“肢大”）是一种起病隐匿的慢性进展性内分泌疾病，患者就诊时病程可能已达数年甚至10年以上。肢大的主要病因是体内产生过量的生长激素（growthhormone，GH）。95％以上的肢大患者是由分泌GH的垂体腺瘤所致。长期过度分泌的GH可导致全身软组织、骨和软骨过度增生，引起面容改变、手足肥大、皮肤粗厚、内脏增大、骨关节病变以及睡
作者：姚勇 北京协和医院 阅读量： 99801
肢端肥大症患者由于血中生长激素（GH）及胰岛素样生长因子（IGF-1）升高，可促使全身多脏器组织病态生长，除了表现为典型的手足肥大、面容变丑外，患者发生结肠癌、甲状腺癌、肺癌、乳腺癌、前列腺癌等肿瘤发生率也随之增加。肢端肥大症患者主要死亡原因为心血管系统及呼吸系统疾病，现肿瘤已成为肢端肥大症患者的第三大死因，大约占该类患者总死亡原因的15％
作者：幸兵 北京协和医院 阅读量： 93387
肢端肥大症患者合并糖代谢异常发生率远高于常人。据报道，在肢端肥大症患者中19~56％合并有糖尿病，16~46％合并糖耐量减低。血糖升高可影响多系统脏器，可造成心脏及大血管病变、肾病、视网膜病变等；合并糖尿病的肢端肥大症患者的病死率较未合并者高2.5倍。经鼻蝶窦入路垂体瘤手术是肢端肥大症患者治疗的金标准，多项研究证实手术可以有效改善患者糖耐量状态
作者：幸兵 北京协和医院 阅读量： 30272
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