肌萎缩性侧索硬化(别名：运动神经元病、夏科（Charcot）病、卢伽雷（Lou Gehrig）病)
挂号科室： 普外科
发病部位：肌肉
多发人群：所有人群
治疗方法：药物治疗
是否传染：无传染性
是否遗传：无遗传性
相关症状：肌无力、肌萎缩
相关检查：肌电图、影像学检查
相关手术：无
相关药品：力如太、肌酸
治疗费用：市三甲医院约（10000-20000元）
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肌萎缩侧索硬化症前兆
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柳青首先对于成年人的，肌萎缩侧索硬化症来说，常在50岁以下疾病男性多见最常的疾病原因症状是一侧或者是两侧的，上肢远端发麻，无力肌肉会出现跳动的情况。随着疾病的发展怎么可能会累及到上臂以及下肢和颈部的肌肉。受到牵连的肌肉会出现萎缩，腱反射消失，以及肌张力低下等情况。 部分病人在从下肢远端疾病会出现阻滞极力减退，逐步向小腿大腿躯干上肢这样的，顺序来发病。肌萎缩常常会伴有肌束颤动。严重的患者会出现瘫痪
作者：李卉 长治市中医院 阅读量： 12736
肌萎缩侧索硬化是一种遗传性的疾病，这个病在小部分家族当中会出现直接遗传。如果是一些成年发病的肌萎缩侧索硬化患者，在临床当中发现大多没有家族病史，一般来说他们的家族中只有一个孤立存在的病例，这就是临床当中讲的散发性肌萎缩侧索硬化，虽然可能有遗传倾向，但在大家也不要太过担心，因为一个家族中散发性肌萎缩侧索硬化的患者临床发现不直接遗传。 剩下的小部分肌萎缩侧索硬化患者就不同了，往往会有另一个家族
作者：李卉 长治市中医院 阅读量： 41066
一项新的研究表明，富含ω-3多不饱和脂肪酸（PUFA）的食物可能有助于减少肌萎缩侧索硬化（ALS）的风险。该研究发表在JAMA神经病学2014年7月14日，该研究分析了超过100万人（1002082名）参与的5个主要膳食数据队列研究数据。结果显示ω-3多不饱和脂肪酸的摄入高者患ALS的风险降低。作者KathrynC，哈佛大学公共卫生学院理学硕士解释说，研究人员决定研究多不饱
作者：李晓光 北京协和医院 阅读量： 21213
诊断ALS/MND时需要做的检查项目血化验检查包括血沉，C反应蛋白，血常规，转氨酶及乳酸脱氢酶，甲状腺功能，维生素B12及叶酸，血清蛋白电泳，血清免疫电泳，肌酸激酶，肌酐，电解质，糖，血管紧张素转移酶，乳酸，氨基己糖A及B检测，抗GM1抗体，抗Hu抗体，抗MAG抗体，抗乙酰胆碱受体抗体，血清学（莱姆病，包括HIV病毒），DNA分析（SOD1，SMN，SBMA，TDP43，FU
作者：李晓光 北京协和医院 阅读量： 42035
1、用力肺活量（FVC）值。FVC是最重要的生存率预测指标。Fallat发现FVC＜50％预计值提示预后不良，Bensimon等在力如太临床试验中证实FVC可作为生存率预测指标，多年来FVC＜50％在临床及试验研究中广泛用作决策的主要指标，美国神经病学会及欧洲神经病学会联盟的ALS治疗指南均将其列为Bipap的使用指征。每三月随诊时需测呼吸功能（通气功能，肺功能，肺活量）
作者：李晓光 北京协和医院 阅读量： 69796
肌肉核磁共振检查是肌肉病五大辅助检查之一，在临床上已经有20年发展的历史，1987年前北京大学第一医院陈清棠教授带领王薇薇教授首先开展了肌肉核磁共振的研究，最近几年该项研究在国内许多医院广泛开展，得到快速发展，许多临床研究处于国际领先地位。肌肉核磁共振是一种无创的客观检查方法，具有很高的医疗经济学价值特别适合于儿童患者，采取这项检查可以
作者：袁云 北京大学第一医院 阅读量： 77038
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