肺动脉闭锁
挂号科室： 心血管内科
发病部位：心脏
多发人群：小儿
治疗方法：药物治疗、手术治疗
是否传染：无传染性
是否遗传：无遗传性
相关症状：杵状指(趾)、生长发育障碍
相关检查：心电图，超声心动图
相关手术：双心室修补术
相关药品：头孢曲松钠、奥硝唑
治疗费用：市三甲医院约（40000-50000元）
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婴儿肺动脉闭锁手术成功率
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朱宏斌室间隔完整型肺动脉闭锁（pulmonaryarteryatresiawithintactventricularseptum，PA/IVS）是少见的发绀型先天性心脏病之一，约占先天性心脏畸形的1％。未经治疗50％以上死于新生儿期，85％于6个月内夭折。病变包括肺动脉瓣交界融合呈隔膜状闭锁，瓣环有不同程度的狭窄，肺动脉总干呈轻度或中度狭小。三尖瓣和右心室发育不良，室间隔完整，伴有继发孔房间隔缺损
作者：肖博文 长沙市中心医院 阅读量： 54341
室间隔完整型肺动脉闭锁(pulmonaryarteryatresiawithintactventricularseptum，PA/IVS)是少见的发绀型先天性心脏病之一，约占先天性心脏畸形的1％。未经治疗50％以上死于新生儿期，85％于6个月内夭折。病变包括肺动脉瓣交界融合呈隔膜状闭锁，瓣环有不同程度的狭窄，肺动脉总干呈轻度或中度狭小。三尖瓣和右心室发育不良，室间隔完整，伴有继发孔房间隔缺损或
作者：肖博文 长沙市中心医院 阅读量： 33380
闭锁综合征：又称闭锁状态或去传出状态，是脑桥基底部病变导致的临床综合征。临床特点1、患者不能讲话，四肢瘫痪，脑桥以下的脑神经瘫痪，表现双侧完全性面、舌瘫，表情缺失，吞咽反射消失，仅眼球垂直活动和辐辏保存。2、患者意识清醒，语言理解无障碍，可用眼球上下运动示意。由于患者不能讲话，身体不能动，易被误诊为昏迷。3、脑电图正常或轻度慢波改变，
作者：郭小双 四川省八一康复中心 阅读量： 73984
目的回顾性分析肺动脉闭锁合并室间隔缺损的的外科治疗病例，探讨其手术策略、手术危险因素以及早中期疗效。方法2007年3月至2012年6月，43例该类疾病接受手术治疗患者，其中男22例,女21例;年龄3个月～19岁;合并畸形包括永存左上腔静脉5例，冠状动脉畸形3例，心下型完全性肺静脉异位引流1例，大动脉转位2例，冠状动脉瘘1例。临床病理分型(根据国际先心病命名计
作者：吴忠仕 中南大学湘雅二医院 阅读量： 46847
摘要目的：总结室隔完整型肺动脉闭锁及重度肺动脉狭窄接近闭锁患儿在开胸非体外循环下肺动脉瓣穿刺球囊扩张的镶嵌治疗经验。方法：回顾性分析2009.01-2011.02我院收治的室隔完整型肺动脉闭锁行肺动脉瓣穿刺球囊扩张术，病例11例，记录手术资料和术后监护数据，平均年龄50天，平均体重4.3kg，最小体重2.7kg,最小年龄4天。结果：9例室隔完整型肺动脉闭锁，2例重
作者：董卫 上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心 阅读量： 38929
简单而言，肺动脉闭锁视其有无室间隔缺损，可分为二型，即室间隔完整的肺动脉闭锁和合并室间隔缺损的肺动脉闭锁。是一种少见的先天性心脏病，发病率占先天性心脏病的1％～1.5％，无性别差异。自然病程室间隔完整的肺动脉闭锁自然预后很差，50％的患儿于出生后两周死亡，85％的患儿于出生后6个月死亡。死亡原因主要为缺氧和代谢性酸中毒，特别容易发生在动脉导
作者：李志强 首都医科大学附属北京安贞医院 阅读量： 22544
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