胆道先天性畸形
挂号科室： 肝胆外科
发病部位：上腹
多发人群：新生儿
治疗方法：手术治疗
是否传染：无传染性
是否遗传：无遗传性
相关症状：营养及发育不良、黄疸
相关检查：造影、活检
相关手术：肝门纤维块的剥离术
相关药品：头孢曲松钠、奥硝唑
治疗费用：市三甲医院约（30000-50000元）
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胆道闭锁大便多久变白
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陈青江
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胆道闭锁术后发烧怎么办
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新生儿胆道闭锁有什么症状
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胆道梗阻是怎么引起的
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符策君
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先天性胆道闭锁严重吗
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符策君胆道闭锁一种因胆道阻塞、胆汁排出障碍，最终导致肝脏功能衰竭、危害患儿生命的儿外科常见疾病。主要表现为进行性加重的黄疸、肝脾肿大和大便颜色变浅。该疾病的病因目前尚未清楚，有各种各样的学说，可能与病毒感染、基因突变及免疫因素有关。目前认为胆道闭锁不是单因素所致的疾病，很可能是不同病因同时作用而出现的共同临床表现的疾病。手术治疗是胆道闭
作者：李薇 南京医科大学附属南京儿童医院 阅读量： 70923
胆道闭锁是一种部分或全部胆道纤维化梗阻的围生期进展性疾病，是新生儿胆汁淤积的常见原因，并非少见病，发病率约1:10000―15000，且我国及日本发病率较欧美高。女性宝宝的发病率略高于男宝宝，一般认为无种族差异，尚未发现有关遗传因素，约10％的病例合并其他畸形。该病是目前诊治困难，预后较差的疾病之一，若不经治疗，不可避免会发展为肝硬化、肝衰竭而
作者：唐维兵 南京医科大学附属南京儿童医院 阅读量： 27399
斗转星移，胆道外科发展到今天，面对胆囊结石究竟应该“切胆”还是“保胆”，已成为业内争议的热点；医生的决策将直接影响到患者的术后生涯，因此这问题更是广大病家十分关切的问题。
作者：胡维昱 青岛大学附属医院 阅读量： 89497
新生儿黄疸大家并不陌生，有些是正常的生理现象，有些则由是由某些疾病引起。在这些引起新生儿黄疸的疾病当中，胆道闭锁是比较凶险的病症之一，如不及时治疗最终会发生肝功能衰竭。一些患有胆道闭锁疾病的宝在出生后的最初几天就会出现黄疸，常常被误诊为生理性黄疸而延误了治疗。那么新晋的爸爸妈妈们，如何判断宝宝的黄疸是不是正常的？如果黄疸持续不退，
作者：王俊 上海交通大学医学院附属新华医院 阅读量： 43291
胆道闭锁，是一种肝内外胆管出现阻塞，并可导致肝硬化甚至生肝功能衰竭的疾病。如果孩子在生后3个月内不接受治疗，就会出现不可逆的肝硬化，需要进行肝移植手术，否则会在1岁左右失去生命。葛西手术是目前治疗胆道闭锁的首选方法，但是胆道闭锁的孩子做葛西手术都有效吗？胆道闭锁的病因至今未明确，有研究显示，胆道闭锁跟巨细胞病毒感染和机体的免疫性炎症
作者：王俊 上海交通大学医学院附属新华医院 阅读量： 77404
胆道闭锁的分型方法有很多，通常分为六型：（1）肝管、胆囊、胆管和胆总管完全闭锁；（2）胆囊有空隙，其他肝外胆管均闭锁；（3）胆囊、胆囊管及胆总管有腔隙，肝管闭锁。（以上三型占总数的80～90％。）（4）肝管上段完整、下段及肝外胆管闭锁；（5）肝管、胆囊及胆囊管完整，胆总管闭锁；（6）肝管、胆管、胆囊管及胆总管上段完整，仅胆总管下段闭锁。（这
作者：张弛 上海交通大学医学院附属新华医院 阅读量： 26563
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