脊髓性肌肉萎缩
挂号科室： 神经外科
发病部位：脊柱
多发人群：婴幼儿
治疗方法：康复理疗
是否传染：无传染性
是否遗传：有遗传性
相关症状：肌无力、肌萎缩
相关检查：电生理、病理检查
相关手术：无
相关药品：维生素B1、维生素B12
治疗费用：市三甲医院约（30000-50000元）
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陆春玲SMA全称为脊髓性肌萎缩症，是一种以肌无力、肌萎缩为主要表现的常染色体隐性遗传病。脊髓性肌萎缩症由多种基因突变导致，是一种家族遗传病。患者临床表现差异较大，共同特点是脊髓前角细胞变性，临床表现为对称性四肢肌肉萎缩逐渐加重，从双上肢远端开始，可累及全身，但患者智力发育及感觉均正常。
作者：曾湘豫 北京医院 阅读量： 16268
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作者：李殿友 上海交通大学医学院附属瑞金医院 阅读量： 81265
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