腓骨肌萎缩症(别名：遗传性运动感觉神经病)
挂号科室： 神经内科
发病部位：手/足
多发人群：所有人群
治疗方法：药物治疗
是否传染：无传染性
是否遗传：有遗传性
相关症状：双下肢呈倒立酒瓶状
相关检查：神经电生理检查
相关手术：无
相关药品：维生素E、胞磷胆碱
治疗费用：市三甲医院约（10000-50000元）
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田建目的：探讨超高剂量弥可保（25mg和50mg肌注每周两次）组与安慰剂组相比，治疗肌萎缩侧索硬化（ALS）患者的疗效和安全性。背景：高剂量弥可保对丙烯酰胺神经病有神经保护作用，在一个临床试验中显示可增加复合肌肉动作电位。方法：本研究根据ElEscorial修订标准纳入诊断为肯定的，很可能的或实验室支持的很可能ALS患者（373），除外FVC小于60％，病程超过3年者
作者：李晓光 北京协和医院 阅读量： 87432
腓骨肌萎缩症为最常见的遗传性周围神经病，发病率约为1/2500。主要临床特征为儿童或青少年期起病，进行性的四肢远端肌无力和肌萎缩，常伴轻中度感觉障碍、弓形足等骨骼畸形。腓骨肌萎缩症目前尚无特效药物治疗，主要为支持对症治疗。一些神经营养药物如B族维生素、辅酶A可能延缓神经退行性变的进程，康复理疗、有氧锻炼等有助于维持肌力及改善肢体功能，踝足
作者：张如旭 中南大学湘雅三医院 阅读量： 54261
适应症急慢性肝炎、肝硬化、脂肪肝、胆囊疾患、胰腺炎、高脂血症、冠心病、高血压、肥胖、腹泻、肥胖症等。膳食原则1、脂肪(1)轻度限制：占总能量的25％以下(50g以下)，要定期计算膳食的脂肪总量。(2)中度限制：脂肪占总能量的20％以下，脂肪总量控制在30g以下。如：胆囊炎的恢复期、脂肪吸收不良患者。(3)严格限制：脂肪摄人量在15g以下，如急性胰腺炎、急性
作者：陈涛 郑州人民医院 阅读量： 21797
不知道是真的中国的食品不安全拟或天气污染太严重，现在有一种说法是先天畸形的孩子越来越多，当然，也许这只是患儿家长们的过分猜忌。即使你在现实生活中确实遇到了很多肢体残疾的孩子，那也许只是巧合，毕竟中国的人口底数太大，所以，即使是罕少见病，就是很低很低的发病率，那在中国的绝对数也不得了。近来，很多家长向我咨询患儿脚趾发育不全或缺失的不
作者：康庆林 上海市第六人民医院 阅读量： 67483
腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-ToothDisease,CMT)是一组最常见的`具有高度临床和遗传异质性的周围神经单基因遗传病，目前已有28个疾病基因被克隆。主要临床症状包括进行性对称性肢体远端肌无力和肌萎缩，感觉障碍和腱反射减退或消失。根据电生理和病理特点，CMT可分为CMT1(脱髓鞘型)和CMT2(轴突型)。通过临床表现、电生理病理特点进行临床和遗传学分型，选择可
作者：张如旭 中南大学湘雅三医院 阅读量： 94428
腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-ToothDisease,CMT)，又称遗传性运动感觉神经病(hereditarymotorandsensoryneuropathy,HMSN),是一组最常见的具有高度临床和遗传异质性的周围神经单基因遗传病，分别由Charcot、Marie及Tooth于1886年首先报道。其临床特征为儿童或青少年期发病，进行性对称性远端肌无力和萎缩、轻到中度远端感觉减退、腱反射减弱或消失和高弓足。CMT
作者：张如旭 中南大学湘雅三医院 阅读量： 10673
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