再生障碍性贫血(别名:髓劳)
挂号科室: 血液内科
发病部位:骨髓
多发人群:青壮年
治疗方法:药物治疗、手术治疗
是否传染:无传染性
是否遗传:有遗传性
相关症状:贫血、出血、感染
相关检查:血象、骨髓象
相关手术:造血干细胞移植术
相关药品:雄性激素、环孢素
治疗费用:市三甲医院约(10000-50000元)
再生性障碍性贫血的原因
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再生障碍性贫血要怎么治疗
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再生性障碍性贫血怎么治疗
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重型再生障碍性贫血怎么回事
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慢性再生障碍性贫血治疗首选方法
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再生障碍性贫血会转成白血病吗
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再生障碍性贫血的原因
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儿童再生障碍性贫血的症状
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血象低指的是血常规中的白细胞数量降低,主要考虑和疾病影响、药物影响、放射干扰等原因相关。可以通过治疗原发病、消除诱因来升高白细胞。
作者:康鹏 哈尔滨医科大学附属第二医院 阅读量: 3468
若患者的血小板减少至20×10^9/L时,其的生存期与血小板减少原因有关,不可一概而论。 血小板在血液中主要发挥修复破损血管、凝血和止血的作用,正常值范围在(100-300)×10^9/L,血小板数量低于100×10^9/L即为血小板减少。若血小板减少至20×10^9/L时,会严重增加患者出血风险,原发性血小板减少患者通过糖皮质激素治疗后,一般不会影响患者生存期。若为急性白血病引起的血小板减少,患者生存期往往较短。若为再生障碍性贫血引起的血小板减少,患者通过治疗后可以延缓生存期,但血小板减少导致的皮肤黏膜出血、血尿、咳血或颅内出血等症状随时可能危及患者生命。
作者:白海涛 上海市第一人民医院 阅读量: 5687
再生障碍性贫血患者的生存时间,主要取决于他的再障类型、治疗手段及治疗效果。 再生障碍性贫血是血液系统造血功能衰竭性疾病,分为非重型再障和重型再障。对于非重型再障(慢性再障),经过雄激素及环孢素治疗后,可以长期生存;治疗效果不佳、需要依靠反复输血的患者,生存期较短;如要彻底治愈,需积极寻找合适供者,尽早进行造血干细胞移植。对于重型再障患者,首选同胞全相合异基因造血干细胞移植治疗,移植后大多数患者可以长期生存;不能移植患者,可用抗胸腺球蛋白(ATG)+环孢素免疫抑制剂治疗,治疗有效率可以达到70%-80%,但免疫抑制治疗(IST)起效慢,治疗期间需要高强度输血支持,抗感染支持治疗,所以对于重型再障患者,在接受积极治疗的情况下,部分可以治愈
作者:白海涛 上海市第一人民医院 阅读量: 4721
再生障碍性贫血(简称再障)是一组由于化学、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,以造血干细胞损伤,外周血、全血细胞减少为特征的疾病。症状主要表现为:严重贫血、出血和感染。本病以青壮年多见,男性多于女性。
作者:冷芸 首都医科大学附属北京朝阳医院 阅读量: 94522
Graves甲亢可以出现弥漫性毒性甲状腺肿,其血液中甲状腺激素过多,引起以神经、循环、消化等系统兴奋性增高和低血钾、钙磷等电解质紊乱及代谢亢进为主要表现的临床综合征。Gitelman综合征(GS)是一种以低钾代谢性碱中毒、低钙尿、低镁血症、继发性醛固酮系统活化及低血压为特征的常染色体肾脏病。甲亢性周期性瘫痪是Graves甲亢低钾血症的普遍原因,但是补钾
作者:朱广文 大连医科大学附属第一医院 阅读量: 61160
1、什么是再生障碍性贫血?“急性再障”与“慢性再障”有什么区别?再生障碍性贫血(简称再障)是一组由于化学、物理、生物因素及不明原因所致的骨髓干细胞或/及造血微环境损伤,以致红髓向心性萎缩,被脂肪组织所替代,血液中全血细胞(嗜中性粒细胞、红细胞、血小板计数)减少。骨髓中无肿瘤细胞,无网状纤维增生。再障有急性再障和慢性再障之分,但临床上一般以
作者:吴迪炯 浙江省中医院 阅读量: 43938
王艳军 副主任医师
聊城市第二人民医院
血液肿瘤科
血小板平均体积大,说明骨髓代偿功能良好,血小板平均体积小,说明骨髓造血功能不良或骨髓造血功能衰竭。但是,在血常规中一般首先观察血小板...
王艳军 副主任医师
聊城市第二人民医院
血液肿瘤科
血小板压积一般指的是血小板体积和血小板计数的乘积,因此血小板压积的高低和血小板体积以及血小板计数的高低是有明显关系的。如果血小板压积...
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