视神经脊髓炎
挂号科室: 神经内科
发病部位:神经
多发人群:所有人群
治疗方法:药物治疗
是否传染:无传染性
是否遗传:无遗传性
相关症状:疼痛、失明
相关检查:血常规、脑脊液检查
相关手术:无
相关药品:甲泼尼龙、卡马西平
治疗费用:市三甲医院约(30000-50000元)
视神经脊髓炎恢复期治疗方法
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视神经脊髓炎复发率
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视神经脊髓炎是一种免疫介导的以视神经和脊髓受累为主的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病。临床上多以严重的视神经炎和纵向延伸的长节段横贯性脊髓炎为特征表现。常于青壮年起病,女性居多,复发率及致残率高。 2004年Lennon发现视神经脊髓炎特异的标志物即水通道蛋白4抗体(AQP4-IgG),2015年视神经脊髓炎国际协作组对视神经脊髓炎谱系疾病的概念和诊断标准又进行了较大更新,分为AQP4-IgG阳性
作者:徐晓莉 郑州大学第一附属医院 阅读量: 4107
视神经脊髓炎一般不会直接危及患者生命,但是此病会导致长期卧床,发生多种严重并发症,影响患者寿命。视神经脊髓炎是一种主要累及视神经和脊髓的神经脱髓鞘病变,表现为视力下降和眼睛胀痛,疾病晚期会出现视神经萎缩,累及脊髓可导致肢体瘫痪和截瘫。90%的视神经脊髓炎会反复发作。每次发作可使患者的病情逐渐加重,最终导致失明、严重的运动障碍、大小便障碍,甚至需要长期卧床、留置尿管,若及早进行治疗,多数患者可获得与正常人相同的寿命。
作者:翟长斌 首都医科大学附属北京同仁医院 阅读量: 3709
视神经脊髓炎是指累及视神经和脊髓的中枢神经系统炎性疾病,临床上以女性多见,多数患者可伴有严重的视力障碍和肢体功能障碍等后遗症。
作者:李宁 首都医科大学宣武医院 阅读量: 22088
2015年Neurology杂志发表的视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)的诊断标准AQP4-IgG阳性时1、至少一个核心临床特征;2、AQP4-IgG阳性(强烈推荐基于AQP4转染细胞的检测方法);3、除外其他诊断。AQP4-IgG阴性(确实没检测到)或无检测条件时(比如基层,比如患者因经济原因,不愿测)1、至少两个核心临床特征(可以一次齐发,也可以先后发作)并且符合下列所有;a、
作者:王春琛 北京中医医院 阅读量: 33892
1、适当的药物治疗。研究表明,视神经脊髓炎患者的残疾是因为反复复发导致的,目前已经明确免疫抑制剂有预防复发的作用。这类药物包括激素、硫唑嘌呤、吗替麦考酚酯等,大部分属于肿瘤化疗药物,副作用较大,因而一定请专业医生针对患者进行个性化的药物选择和方案制定。目前我们可以根据患者病情、经济状况和基因精准检查帮助选择药物,可以通过监测血药物浓
作者:矫毓娟 中日友好医院 阅读量: 15178
目前大量临床观察发现免疫抑制剂可降低大部分视神经脊髓炎(NMO)患者的复发频率,为NMO缓解期或慢性期预防性用药的重要组成部分。那么对于NMO患者,我们该如何应用免疫抑制剂呢?首先,需确定哪些患者需要应用免疫抑制剂?目前观点认为应用免疫抑制治疗的临床指征包括:1、首次发作便导致严重残疾;2、血清抗AQP4抗体滴度显著升高、且急性期治疗后仍居高不下者
作者:张伟赫 中日友好医院 阅读量: 37845
孙广斌 主任医师
阳谷县人民医院
神经内科
视神经脊髓炎,是一种视神经和脊髓两个部位同时受累的亚急性脱髓鞘病变,主要的临床表现是单眼或者是双眼的失明,并伴有肢体的麻木,无力等症...
支娜 主任医师
锦州市中心医院
神经内科
视神经脊髓炎是指累积视神经和脊髓的一种中枢神经系统脱髓鞘疾病,临床上以视神经和脊随同时受累的主要表现,这个疾病在任何年龄都会发病。患...
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