进行性肌营养不良症
挂号科室： 神经内科
发病部位：肌肉
多发人群：30岁以下青少年
治疗方法：药物治疗
是否传染：无传染性
是否遗传：有遗传几率
相关症状：肌无力、肌萎缩
相关检查：肌电图、血清肌酶检验
相关手术：无
相关药品：泼尼松、三磷酸腺苷
治疗费用：市三甲医院约（1000-10000元）
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进行性肌营养不良是什么遗传病
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母艳蕾
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进行性肌营养不良怎么治
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母艳蕾
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什么是进行性肌营养不良
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进行性肌营养不良的临床表现
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进行性肌营养不良的并发症
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进行性肌营养不良的鉴别诊断
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进行性肌营养不良的治疗方法
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进行性肌营养不良症的致病基因有哪些
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高超进行性肌营养不良症患者生存时间不一，部分患者可于20多岁死于呼吸衰竭或心力衰竭，少部分患者寿命可接近正常生命年限。进行性肌营养不良症是一组遗传性肌肉变性疾病，临床特征主要为缓慢进行性加重的对称性肌肉无力和萎缩，无感觉障碍。
作者：王宇 中日友好医院 阅读量： 4061
了解和知晓DMD患儿的生长发育特点，有助于正确对待和把握病情，并再次基础上选择合理的治疗方式。DMD患儿出生时与其他孩子看起来没有分别，并不出现“软婴”表现。吸吮乳汁、辅食喂养、抬头竖颈等方面均正常。但逐渐会表现出运动发育迟滞和运动能力较低的现象。有相当部分患儿不能很好爬行。会走的年龄也略晚，一般在1岁3月至1岁半之间。在幼儿期，患儿的运动
作者：戴毅 北京协和医院 阅读量： 41651
小儿脑瘫与进行性肌营养不良症，这两种症状时机上有许多的相似之处。比如小儿脑瘫常常会表现在肢体运动障碍上，通常的话会产生不能站立或者走路姿势异常，并且在行走，下蹲时会很困难。而进行性肌营养不良症通常会表现，行走缓慢，易跌倒，登楼上坡困难，下蹲或跌倒后起立费劲;站立时腰椎过度前凸，步行时挺腹和骨盆摆动呈“鸭步”样步态，仰卧起立时，必须先
作者：李玲 陕西省康复医院 阅读量： 86184
1、还是那句老生常谈，口服激素治疗已是DMD患者治疗的基石，也是目前最有效的治疗方法。参加临床试验患者需要至少接受标准口服激素治疗6个月以上，才符合入选的基本条件。也就是说，未接受口服激素治疗的患者已经不是能够代表这一患者群体的典型患者。实践证明，以口服激素为核心的综合治疗已将DMD患者的生存状态带入另一个水平。从伦理学角度看，新的试验药
作者：戴毅 北京协和医院 阅读量： 77587
2010年theLancetNeurology发表了权威的DMD诊治指南，提出了DMD规范化治疗的理念。在医院和科室的支持下，我们在第一时间与世界先进理念保持同步，开始了DMD口服激素规范治疗。到今天，已近5年时间。虽然口服激素治疗的循证医学证据很充分，但亲眼看到它的治疗效果，了解它的方方面面并在实践中不断改进，却是需要时间积累的。我们早期就开始口服激素治疗并坚
作者：戴毅 北京协和医院 阅读量： 43960
关于疑诊DMD患儿的诊断辅助方法，是同时进行所有的检查包括肌酶、肌电图、肌活检和基因检查呢还是有选择性地进行某些检查？毕竟，肌电图检查对孩子还是有一定痛苦的，肌活检更是创伤性的检查。如果临床高度怀疑DMD，如学龄前男孩发病、体检腓肠肌显著肥大，肌酸磷酸激酶显著升高，建议可以不做肌电图检查，直接进行DMD基因片段缺失或重复的筛查，如果发现基因
作者：常杏芝 北京大学第一医院 阅读量： 52134
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