遗传性共济失调

就诊指南


挂号科室: 神经内科

发病部位:头部

多发人群:本病患者家族成员

治疗方法:药物治疗、康复理疗

是否传染:无传染性

是否遗传:有遗传性

相关症状:运动、认知、精神障碍

相关疾病: 共济失调 痴呆 脊髓小脑性共济失调

相关检查:心电图、CT、MRI检查

相关手术:

相关药品:帕罗西汀、舍曲林

治疗费用:市三甲医院约(10000-50000元)

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遗传性共济失调是什么?

遗传性共济失调是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的神经系统遗传变性病。有常染色体显性和常染色体隐性两种遗传方式。常染色体显性遗传性共济失调又称脊髓小脑性共济失调,简称SCA,有数十种类型,我国最常见的类型是SCA3,约占遗传性共济失调的一半。常染色体隐性遗传性共济失调,患者往往在青春期前后出现症状,除走路不稳、易跌倒,言语含糊等症状外

作者:赵桂宪 复旦大学附属华山医院 阅读量: 36424

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王珉珉主任医师

银川市妇幼保健院  小儿康复科

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个人简介: 王珉珉,银川市妇幼保健院,小儿康复科,主任医师。擅长小儿康复、早期教育及儿童常见病、多发病的诊断 展开
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