遗传性出血性毛细血管扩张症
挂号科室： 血液内科
发病部位：血管
多发人群：所有人群
治疗方法：药物治疗
是否传染：无传染性
是否遗传：无遗传性
相关症状：呕血、黑便
相关检查：血管造影、CT检查
相关手术：无
相关药品：安络血、止血敏
治疗费用：市三甲医院约（3000-5000元）
毛细血管扩张相信很多人都知道是什么样的意思，从字面意思大概就能够了解清楚了，那么下面我们就来一起看看毛细血管扩张究竟是怎么一回事呢？
作者：崔世军 首都医科大学宣武医院 阅读量： 23663
脉管畸形包括多种复杂病变，其中以婴幼儿血管瘤为常见，其他类型的病变较少见且研究欠缺。虽然某些病变属于良性，但可侵犯重要结构，引起畸形或危及生命。血管性肿瘤如卡波西样血管内皮细胞瘤（KHE）和复杂的脉管畸形的治疗相当困难。Hammill等采用mTOR阻滞剂雷帕霉素（rapamycin，sirolimus）治疗6例复杂、危及生命的脉管畸形患者，6例患者均接受多种其他治
作者：郑家伟 上海交通大学医学院附属第九人民医院 阅读量： 67222
鼻出血是HHT最常见的临床表现，最早出现，其首次发病的平均年龄约为12岁。鼻出血多为自发性或轻微刺激诱发，夜间多发。鼻出血的症状早期可能很轻微；晚期会逐渐加重。大多数患者出现皮肤、黏膜的多发的毛细血管扩张，见于面部、口唇、舌头、结膜、躯干和手指。通常在30~40岁左右出现。30％的HHT患者会出现肺动静脉畸形。肺的动静脉畸形是先天性的，会随着人体
作者：王洪田 中国人民解放军总医院 阅读量： 58272
HHT最常见的症状是反复、大量鼻出血，因此，患者最常就诊于耳鼻咽喉科。最早的病例报告见于1864年，是由基因突变引起的常染色体显性遗传病。1、如何知道自己是否患HHT？诊断依据有4条：①鼻出血；②皮肤黏膜的毛细血管扩张；③内脏动静脉畸形；④家族史和突变基因。如果4条全符合，或者符合3条，则为临床确诊。如果符合2条，则为可疑。如果仅符合1条，则不是H
作者：王洪田 中国人民解放军总医院 阅读量： 13790
遗传性毛细血管扩张症(hereditaryhemorrhagictelangiectasia,HHT)又名Osler-Rendu-Weber病，是人类第9对染色体长臂显性遗传性疾病，发病率约1～2/10万，其发生无地域、种族差异。该病多发生于皮肤、肺、胃肠道及脑,其中60％～70％HHT患者存在肺动静脉畸形[3]，累及肝脏较少，其发生率占总发生率的8％～31％。目前至少有2种基因突变与HHT的发生有关，其中ENG基
作者：曹俊 南京鼓楼医院 阅读量： 29448
毛细血管扩张症，俗称红血丝。分为原发性和继发性两类，前者原因不明，后者常见于因持久日光曝晒(即光老化)或长期接触风、冷、热的人群，有报道认为该病和遗传有密切的关系。在临床中我们还发现，面部毛细血管扩张还与长期不恰当的应用化妆品有很大关系，这是因为某些不合格的化妆品中含有激素，长期不合理的应用就会导致激素性皮炎造成的毛细血管扩张。目前
作者：王小珍 晋中市中医院 阅读量： 31750
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