遗传性球形细胞增多症

就诊指南


挂号科室: 血液内科

发病部位:血液

多发人群:幼儿、儿童

治疗方法:药物治疗

是否传染:无传染性

是否遗传:有遗传性

相关症状:贫血、黄疸、脾肿大

相关疾病: 红细胞增多症 嗜酸性粒细胞增多症 真性红细胞增多症

相关检查:血常规、血涂片

相关手术:

相关药品:青霉素、叶酸

治疗费用:市三甲医院约(10000-50000元)

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遗传性球形细胞增多症

遗传性球形细胞增多症(HS)是红细胞膜有先天缺陷的一种溶血性贫血,主要表现为贫血、黄疸、脾肿大,诊断依据是血液中球形红细胞增多。这种病的遗传方式是男女都可发病,每代都会有发病者,也就是所谓“常染色体显性遗传”。本病的起病年龄和病情轻重差异很大,多在幼儿和儿童期发病。如果在新生儿或1岁以内的婴儿期发病,一般病情较重。简介遗传性球形红细胞增

作者:李洪强 中国医学科学院血液病医院 阅读量: 45035

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王亮副主任医师

首都医科大学附属北京同仁医院  血液内科

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个人简介: 毕业于北京协和医学院,取得医学博士学位。在血液系统疾病,尤其是淋巴瘤,白血病,骨髓瘤领域有较深的造诣。多次在国内外大会发言,并发表数十篇高水平科研文章,改变临床实践,造福广大患者。 展开
个人擅长: 擅长各种贫血、出血、血常规异常、淋巴瘤、多发性骨髓瘤、白血病,对靶向治疗、免疫治疗、化疗、移植及CART... 展开
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