马凡氏综合征(别名：马方综合征)
挂号科室： 心血管内科
发病部位：骨骼
多发人群：新生儿
治疗方法：药物治疗、手术治疗
是否传染：无传染性
是否遗传：有遗传性
相关症状：结缔组织营养不良
相关检查：心电图、B超
相关手术：瓣膜修复术
相关药品：普萘洛尔、纳多洛尔
治疗费用：市三甲医院约（60000-90000元）
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小儿马方综合征怎么治
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杨秀滨
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马凡氏综合征怎么鉴定
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马大实
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马凡氏综合征的表现
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马大实
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马凡氏综合征怎么治
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马大实
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马凡综合征是什么病
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张明哲
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什么是马凡氏综合征
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刘兴荣
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马凡氏综合征是什么
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梁志强
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马凡氏综合征早期症状
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梁志强马凡氏综合征的发病时间无法确定，主要与其发病原因以及患者的个体因素有关，不可一概而论。目前认为马凡氏综合征属于常染色体显性遗传疾病，70％的患者具有家族史，30％的患者是自发基因突变。
作者：郑春华 首都儿科研究所附属儿童医院 阅读量： 4998
马凡氏综合征一般能活30-40年，具体生存时间主要取决于病变程度以及治疗效果。马凡氏综合征属于一种常染色体显性遗传性疾病，其可引起心血管、骨骼、结缔组织以及眼睛等组织器官发生病变，临床主要表现为身材高大、蜘蛛指以及高度近视。
作者：郑春华 首都儿科研究所附属儿童医院 阅读量： 4588
马方综合征也有先天性中胚层发育不良、Marchesani综合征、蜘蛛指征、肢体细长症之称。其特征是周围结缔组织营养不良、骨骼异常、内眼疾病和心血管异常，是一种以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病。游走肾是马方综合征的伴随症状之一，为什么会出现这种症状呢？
作者：吕坚伟 上海交通大学医学院附属仁济医院 阅读量： 28160
马凡氏综合征(亦称马方综合征，英文名称MarfanSyndrome或Marfan’sSyndrome)，是一种常染色体显性遗传的结缔组织病。患者可因心血管病变而早逝。该疾病最早在1896年由法国的AntoineMarfan报道，1991年已发现致病的基因突变片段，但至今为止仍未找到根治该疾病的方法。目前的治疗仅限于对症治疗、提高生活质量。首先来理解一下“常染色体显性遗传的结缔组织病
作者：于长江 广东省人民医院 阅读量： 63607
心脏就像是一个“血泵”，通过自身的收缩和舒张，一刻不停地向全身器官输出富含养分的血液，心脏泵出的血液首先到达的部位就是主动脉根部，因此主动脉根部一刻不停地承受着来自心脏泵血的压力冲击。由于马凡综合征患者的主动脉壁先天发育不良，主动脉根部容易扩张，而高强度的体力劳动或体育活动通过促进心跳加速（泵血加速）和血压升高（泵压增高），会加快
作者：罗明尧 中国医学科学院阜外医院 阅读量： 26069
马方综合征又名蜘蛛指（趾）综合征，属于常染色体显性遗传的一种先天性遗传性结缔组织疾病。主要累及骨骼、眼、心血管和神经系统。国人发病率约为0.02％,男女发病率相当。马方综合征系统病变的病理主要是主动脉根部的中层囊性坏死，平滑肌破坏，胶原纤维异常，弹力纤维减少、变性与断裂，代之以瘢痕组织和黏液性物质，使主动脉中膜变薄，动脉壁的弹性、强度减
作者：戚淑芹 四川省八一康复中心 阅读量： 62945
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