硬皮病(别名：系统性硬化症)
发病部位：皮肤
多发人群：所有人群
治疗方法：药物治疗
是否传染：无传染性
是否遗传：有遗传几率
相关症状：皮肤硬化、血管缺血
相关检查：验室检查、影像学检查
相关手术：无
相关药品：阿司匹林、潘生丁
治疗费用：市三甲医院约（10000-50000元）
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局限性硬皮病能自愈吗
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罗鸯鸯
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SCL70阳性就一定是硬皮病吗
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罗鸯鸯
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抗体16项检查能排除硬皮病吗
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罗鸯鸯
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硬皮病皮肤变软了是有好转吗
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罗鸯鸯
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硬皮症能治好吗
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罗鸯鸯
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治疗硬皮病去哪个科室
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罗鸯鸯
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硬皮症怎么治
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罗鸯鸯
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硬皮病应该如何预防
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罗鸯鸯硬皮病属于一种自身免疫相关性疾病。脚底硬皮病一般不能完全去除，但可通过应用药物改善症状和阻止病情发展。
作者：许静 中国医科大学附属盛京医院 阅读量： 3891
硬皮病患者的生存周期长短取决于皮肤和重要脏器病变程度及范围，一般而言局限型病变者预后较好，弥漫型病变者预后欠佳。局限型硬皮病患者病情进展较缓慢，皮肤硬化范围有限，较少出现肺、肾、消化系统等重要脏器系统损害，只要接受系统规范治疗，其整体预后较好，10年生存率接近80％。
作者：韦尼 北京中医药大学东方医院 阅读量： 5284
硬皮病是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织的纤维化或硬化.最后发生萎缩为特点的疾病。根据临床表现不同可分为局限性硬皮病和系统性硬皮病 局限性硬皮病或称硬斑病。病变主要局限于皮肤，早期的损害往往只限于肢体远端.或手指以及而部的皮肤。内脏一般不受累，常可自行缓解，预后较好。 根据皮损形态分为：①点滴状硬斑病。②线状硬斑病。③额部刀砍状硬斑病。④皮下硬斑病。⑤泛发性硬斑病。⑥儿童致残性
作者：崔鸿峥 锦州医科大学附属第三医院 阅读量： 35304
一些环境因素在诱发自身免疫性疾病中有明确的作用。例如：普鲁卡因酰胺能使遗传易感的个体出现狼疮样综合征，当药物停用后，症状消失。其它一些药物诱导的自身免疫性疾病包括溶血性贫血、血小板减少性紫癜等。金属在自身免疫性疾病中的作用的研究主要在实验室和动物中开展。通常情况下，金属可抑制免疫细胞增殖和活化，当然也有例外，如汞、金、银能诱导淋巴
作者：华华 中国中医科学院广安门医院 阅读量： 71395
自身抗体是直接针对自身正常发生的蛋白或细胞成分的免疫球蛋白。人体的生长、发育和生存有完整的自身免疫耐受机制的维持，正常的免疫反应有保护性防御作用，即对自身组织、成分不发生反应。—旦自身耐受的完整性遭到破坏，则机体视自身组织、成分为“异物”，而发生自身免疫反应，产生自身抗体。正常人体血液中可以有低滴度的自身抗体，但不会发生疾病，但如
作者：尹锐 陆军军医大学西南医院 阅读量： 45272
系统性红斑狼疮(systemiclupuserythematosus，SLE)是一种累及多系统、多器官并有多种自身抗体出现的自身免疫性疾病。由于体内有大量致病性自身抗体和免疫复合物而造成组织损伤。临床上可出现各个系统和脏器损伤的表现，如皮肤、关节、浆膜、心脏、肾脏、中枢神经系统、血液系统等等。SLE处于活动期或病情复发时临床表现多样，但大多数患者实验室检查的变化和
作者：尹锐 陆军军医大学西南医院 阅读量： 17963
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