无创DNA检测项目有哪些

吴栋才
主治医师

海南省人民医院

产科

无创DNA检测项目有哪些

2021-06-30 17:39播放 :

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视频内容

无创DNA检测是产前筛查的范畴，根据我国目前的规定，无创的目标疾病是筛查13-三体、18-三体、21-三体，与传统唐氏筛查的目标疾病相同。但无创与传统唐氏筛查区别在于准确性更高，如21-三体筛查阳性检测率可超过99%。

此外，无创只可筛查以上3对染色体，人有22对染色体，以及1对性染色体，所以还有较多其它疾病不在此筛查范围内。目前胎儿出现染色体异常大部分集中在以上3对染色体，但是无创筛查无异常亦不能代表胎儿完全没有其它问题。

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无创DNA检测项目有哪些

无创DNA检查是检测母体发育中胎儿的染色体是否异常的产前检测方法，检查的项目主要是21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征三大染色体疾病。通过抽取孕妇的静脉血进行检测，一般在孕12-22周间检测最佳，准确率在99%以上。适用于高龄孕妇如35岁以上的、以前生过唐氏儿的以及唐氏筛查的结果有高风险的孕妇。如果无创DNA有问题，需要进一步行羊水穿刺的检查，羊水穿刺为100%准确率。建议孕妇们做好孕期各项必要检查，以免导致缺陷儿的出生，给家庭和社会造成沉重负担。

语音时长01:34''

朱海燕│济南市中西医结合医院

2019/07/31收听(42526)

什么叫无创DNA检测

为了确保自身和胎儿的安全，孕妇在妊娠期间需要定时到医院进行产检，而孕期产检项目之一就是无创DNA。因为其无创，又能准确的检测出胎儿是否是唐氏儿和是否染色体异常，所以越来越受到孕妇的关注。无创DNA又称无创基因检测，是产前检测的方法，能够检测出胎儿染色体非整倍体的畸形或者染色体异常。按照卫计委指南的规定，无创DNA最佳的检测时间为怀孕12-22周+6天。如果怀孕时间超过上限，即大于孕周22周+6天，则检测的风险增高，如果小于12周，也会对检测的结果的准确性造成影响，因此大多数的孕妇选择在14-18周的时候做无创DNA检测。

语音时长01:23''

于荣│首都医科大学宣武医院

2020/12/18收听(91277)

什么是无创dna检测

　　DNA是脱氧核糖核酸的简称是人体一种很重要的遗传物质。而DNA检测是利用基因测序计数进行产前筛查与诊断的一种方式，也被称为基因检测技术。

伍绍文│北京妇产医院

2019/09/30阅读(19027)

无创dna检测什么

无创DNA简称无创，是孕期筛查胎儿患有染色体疾病的重要产前筛查手段。无创DNA主要是筛查胎儿染色体有没有畸形，包括18-三体综合征、21-三体综合征、13-三体综合征，以及多种染色体缺失和重复。无创DNA是通过抽取孕妇的外周血完成，只是一种筛查性质的检测作为一种提示，例如结果给出高风险或低风险。如果无创DNA提示有问题，不能确定胎儿一定有问题，必须通过羊水穿刺进行确诊。无创DNA只是初步筛查胎儿染色体有没有畸形的产前筛查的一种方法，不能作为确诊的手段，后续可能需要进一步做其他方面的检查。

语音时长01:18''

张露│山东大学齐鲁医院

2020/10/17收听(64604)

DNA无创检测有什么意义

无创DNA属于胎儿非准备染色体的一种检查，主要筛查三对染色体，包括21三体综合征、18三体综合征还有13三体综合征，比唐氏筛查更加高级的产前诊断，对于唐氏筛查结果异常或者有高危因素的孕妇，可以考虑做无创DNA。无创DNA包括普通的三相的DNA，还有全套的无创DNA plus，可以做更多的染色体。对于唐氏筛查是明显的高风险的，或者年龄大于35岁以上的孕妇，建议做羊水穿刺会更好。因为无创DNA虽然也可以筛查出染色体疾病，但是准确度和羊水穿刺相比还是低一点。

语音时长01:12''

赵维巍│湘潭市妇幼保健院

2019/08/13收听(24763)

无创dna产前检测

无创DNA产前检测技术仅需采用孕妇静脉血，不一定需要空腹抽血。利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序，并将测序的结果进行生物信息分析，可以得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华兹综合征、帕陶综合征三大染色体疾病，这三大染色体异常主要表现为智力障碍，生长发育异常。DNA测序技术成熟性能保证技术的准确率，准确率可以达到99%以上。孕妇一般在怀孕12周以上即可检查，最佳的检查孕周是怀孕12-24周内，10个工作日可以得到检查结果。

语音时长01:18''

王梅萍│嘉兴市南湖区妇幼保健院

2018/11/27收听(16376)

无创DNA检测是什么

无创DNA检测是唐筛的升级版，通过抽取孕妇的静脉血检测胎儿患有21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征的风险性。通过孕妇外周血中胎儿的游离DNA进行高通量测序，并将测序结果进行生物信息分析获得胎儿的遗传信息，从而检测胎儿的染色体疾病，相对于羊水穿刺这种有创伤性的检查手段，无创DNA仅仅是通过抽取孕妇的静脉血就可以筛查，对于胎儿没有创伤性，所以称为无创产前DNA检测。虽然无创DNA筛查率非常高，达99%以上，但是由于是通过孕妇的静脉血间接检测胎儿的染色体，所以仍然是一种筛查手段，而羊水穿刺是确诊检查。

语音时长01:15''

鹿志霞│济南市中西医结合医院

2019/10/12收听(61448)

什么是无创DNA产前检测

无创DNA产前检测就是通过抽取孕妇静脉血，对胎儿DNA进行检查的一种方法，近期的研究表明，胎儿DNA可以少量的进入孕妇体内，并且通过外周血可以提取到胎儿的DNA，经过DNA扩增技术以后，可以对胎儿的遗传基因进行分析，临床上常用于各种非整倍体性的遗传性疾病的诊断，如21号染色体三体、18号染色体三体以及13号染色体三体，在过去检查胎儿的DNA只能通过羊水穿刺的方式，这是一种有创伤性的检查，并且容易造成流产、出血等并发症。如果只是抽取孕妇的外周血进行胎儿的DNA检测属于无创伤的，所以叫做无创性DNA产前检测。

语音时长01:16''

刘加强│日照市人民医院

2019/08/12收听(33241)

02:22: 什么是无创DNA产前检测

无创DNA产前检测是二代测序技术，现在比较流行，孕妇接受程度比较好。通过抽取孕妇的血分离胎儿或胎盘D...

纪妍│惠州市中心人民医院

2018/09/19播放(101693)

无创DNA技术怎么检测

一、无创DNA产前检测是什么过去，人们为了提早发现染色体异常的胎儿,常采用羊水穿刺、胎儿绒毛细胞采取、胎儿脐静脉血等三种手段采集孕妇的体内细胞做产前检测和筛查。...

贾莉│西安市临潼区人民医院

2015/11/29阅读(12057)

什么是无创DNA产前检测

无创DNA产前检测又被称为无创胎儿染色体非整倍体检测，通过采集孕妈妈的静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA片段）...

于荣│首都医科大学宣武医院

2019/01/17阅读(83535)

01:40: 无创DNA检测的准确性如何

目前无创DNA检测是产前筛查中检出率较高的方法，仅需抽血无需穿刺，对胎儿及孕妇没有创伤，孕12周以后...

董兴盛│中山市博爱医院

2018/12/15播放(69992)

孕妇无创DNA检测是什么

主要是胎儿染色体的检测，包括13、18、21三对染色体，检测结果低风险，说明胎儿有这三项染色体异常的几率低，和唐筛一样是筛查不是诊断，低风险不能说明胎儿一定正常，只说明有异常的几率低，无创准确率高于唐筛可达到90％以上，如果无创是高风险，说明胎儿染色体异常的几率升高，需要进一步预约产前诊断科就诊，进行羊水穿刺检查确诊。一般适用于年龄大于35岁的女性，或是唐氏筛查临界风险及高风险，但又过分担心羊穿风险的女性，适合的孕周是12周-22周+6天，抽取孕妇静脉血，不需要空腹，大概两周左右出结果。

语音时长01:26''

张佐峰│哈尔滨市第一医院

2019/09/02收听(58341)

胎儿无创DNA检测是什么意思

胎儿无创DNA检测，是胎儿染色体异常的筛查手段。妊娠16-18周的孕妇，如果预产期年龄在35周岁以下，常规的染色体异常检测是唐氏筛查，也就是通过抽取母体外周血，进行胎儿染色体疾病的血清生化学指标筛查。主要检测21三体综合征、18三体综合征、开放性神经管畸形，检测的生化学指标是游离雌三醇、甲胎蛋白和人绒毛膜促性腺激素。年龄在35岁以上的女性，或者有唐筛高风险的女性可以做羊水穿刺染色体核型分析。如果有羊水穿刺的禁忌症，也可以做母体外周血的胎儿无创DNA检测，无创DNA检测是胎儿染色体异常疾病筛查的较为准确的手段。但它仍然不能完全取代羊水穿刺染色体核型分析，可以先进行无创DNA检测，如果无创结果是高风险，还要进行进一步的产前诊断。

语音时长01:32''

毛滢│北京医院

2019/11/05收听(93854)

01:33: 哪些情况适合做无创DNA检测

唐氏筛查的临界风险，即风险值位于高风险及1/1000之间的孕妇，错过唐氏筛查的孕妇与存在穿刺禁忌症的...

董兴盛│中山市博爱医院

2018/12/15播放(74854)

无创dna最佳检测时间

无创DNA最佳的检测时间是在12-22周之间，通过抽取孕妇的静脉血，对胎儿进行染色体疾病的筛查，这个时期检查结果非常准确，检查的时候可以不用空腹。如果检测结果异常，说明胎儿患染色体疾病的几率很大，建议行羊水穿刺进一步明确诊断。孕期注意休息，加强饮食营养，多吃新鲜的蔬菜和水果，不要吃辛辣刺激性的食物，避免劳累和熬夜，定期做好各项产检。

语音时长01:10''

朱海燕│济南市中西医结合医院

2019/08/21收听(22435)

产前无创DNA检测怎么查

产前无创DNA是指无创DNA产前检测技术，仅仅需要采取孕妇静脉血，不一定要空腹抽血，利用新一代的DNA测序技术，对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序，并将测序的结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，可以检测胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华综合征、帕陶综合征三大染色体疾病。三种染色体异常主要表现为智力障碍，生长发育异常，无创DNA准确率可以高达99%，一般在怀孕12周以上即可检测。最佳检测的孕周是12-24周之内，10个工作日可以出检测的结果。

语音时长01:24''

王梅萍│嘉兴市南湖区妇幼保健院

2019/08/09收听(16214)

无创DNA产前检测的危害

无创DNA产前检测对胎儿和孕妇没有明显的危害，因为无创DNA产前检测又称为无创产前DNA检测，无创胎儿染色体非整倍体检测等等。无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇的静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血血浆中游离的DNA片段，包含胎儿游离的DNA进行测序，并将测序结果进行生物学信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患有三大染色体疾病，是目前应用最为广泛的技术。

语音时长01:15''

刘加强│日照市人民医院

2018/10/06收听(65392)

无创DNA胎儿检测准确率有多少

无创DNA胎儿检查结果的准确率，理论上来说可以达到99%及以上。不过，实际检查结果的准确性，与就诊医院的技术水平和责任性有很大的关系，不能一概而论。建议最好是在大型的三级甲等公立综合医院就诊，做此项检查。无创DNA检查主要是抽取孕妇的静脉血，提取孕妇静脉血中的胎儿DNA片段，进行染色体检查，来筛查胎儿是否患有染色体异常性先天性疾病，如21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等疾病。对于唐氏筛查结果有异常或者孕妇的年龄过大（35岁及以上）、孕妇既往有异常分娩史、家族中有相关疾病史的孕妇都需要进行胎儿DNA检查进一步明确诊断。

语音时长01:20''

鹿志霞│济南市中西医结合医院

2019/07/30收听(79939)

02:06: 无创DNA检测高风险怎么办

无创DNA检测高风险的孕妇，建议去本地的产前诊断中心进行介入性产前诊断，通过羊膜腔穿刺或者脐静脉穿刺...

董兴盛│中山市博爱医院

2018/12/15播放(66297)

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