川崎病(别名：皮肤粘膜淋巴结综合症)
发病部位：血管
多发人群：5岁以下男婴幼儿
治疗方法：药物治疗
是否传染：无传染性
是否遗传：无遗传性
相关症状：发热、皮疹
相关检查：血清学检查、超声检查
相关手术：无
相关药品：丙种球蛋白、阿司匹林
治疗费用：市三甲医院约（10000-50000元）
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周海银
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汪伟川崎病主要在婴幼儿群体中发病，又称为黏膜皮肤淋巴结综合征。感染川崎病的患儿最早期会出现发热，还会出现眼部、口唇、手足、皮肤等部位的病变症状，需就医进行诊断。
作者：茅松 上海市第六人民医院 阅读量： 4470
川崎病即皮肤黏膜淋巴结综合征，常见于5岁以下的儿童和婴幼儿，发病机制不明，可能与感染有关。川崎病的高热可持续5天以上，如果及时静脉注射丙种球蛋白，同时口服阿司匹林或用激素类的药物治疗，预后较好，发热可在1-2天内缓解，治疗2-3周后患者可基本恢复。如果治疗不及时，高热可持续较长时间，有20％-30％的患者会发生冠状动脉瘤，治疗周期较长。
作者：周小凤 首都医科大学宣武医院 阅读量： 6584
川崎病（KD）多发于婴幼儿，是一种病因未明的血管炎综合征，属于儿科常见的急性、发热性、出疹性疾病。川崎病急性期过后一般可自愈，有一定的复发率，但复发率较低，仅1%-3%，一般根据临床表现和相应的辅助检查即可判断。
作者：张欣 北京大学第一医院 阅读量： 82885
川崎病是日本川崎富作医生首先报道，并以他的名字命名的疾病，又称皮肤黏膜淋巴结综合征，是急性发热出疹性疾病。患儿发病时为全身性血管炎，累及全身大大小小的血管，最敏感的是供应心脏血液的冠状动脉。血管炎会造成血管壁弹性纤维受损、血管扩张，甚至形成冠状动脉瘤，是非常严重的并发症。
作者：梁芙蓉 北京大学第一医院 阅读量： 28412
川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征，是发生于儿童的急性自限性血管炎性疾病。本病好发于儿童，主要侵及全身大中动脉，其并发症主要为冠状动脉扩张、冠状动脉瘤，最终导致冠状动脉狭窄、心肌梗死甚至猝死。症状表现如下：
作者：梁芙蓉 北京大学第一医院 阅读量： 67128
儿科医师经常在门诊碰到因为宝宝颈部包块来看病，基本上都是肿大的淋巴结。儿童阶段淋巴系统发达，颈部淋巴结有很多，颌下、耳前、耳后、枕部均可触及肿大的淋巴结。青春期后随着年龄增长，淋巴结逐渐萎缩，颈部淋巴结肿大分为感染性及非感染性的。
作者：田建东 北京中医药大学东方医院 阅读量： 37578
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