心肌致密化不全(别名：海绵状心肌、窦状心肌持续状态、胚胎样心肌)
发病部位：心脏
多发人群：小儿
治疗方法：药物治疗、手术治疗
是否传染：无传染性
是否遗传：有遗传性
相关症状：心力衰竭、心律失常
相关检查：心电图、超声心动图
相关手术：心脏移植术、除颤术
相关药品：胺碘酮、奎尼丁
治疗费用：市三甲医院约（70000-90000元）
心肌致密化不全，又叫左心室致密化不全、左心室高度小梁化或海绵状心肌。正常胎儿于妊娠第1个月心室肌的疏松网状结构发生正常致密化，如果子宫内的致密化过程停止，则引起本病。儿童和不同年龄段的成人都有报道本病。超声心动图特征是左心室壁节段性肥厚，包含2层：一层菲薄的致密脏层和一层极度增厚的非致密心内膜，后者小梁结构突出，伴有深凹陷。下壁和侧
作者：季巍 首都儿科研究所附属儿童医院 阅读量： 16374
心肌致密化不全(noncompactionofventricularmyocardium，NVM)是一种少见的先天性心肌疾病，系心室肌在胚胎发育早期网织状肌小梁致密化过程失败，导致小梁化的心肌持续存在，以心室内有许多突起的肌小梁、小梁间深陷的隐窝和心室收缩和舒张功能减退为特征。近年来，随着超声心动图和心脏核磁共振显像的广泛应用，本病的发现日趋增多并引起重视。本文就NVM的命
作者：项云 安徽医科大学第二附属医院 阅读量： 25232
心肌致密化不全一、概述心肌致密化不全（noncompactionoftheventricularmyocardium）为一种较少见的先天性心脏畸形，是由于胚胎形成过程中心肌致密化过程失败所致，其解剖学特征是心室壁过多突入心腔的肌小梁及小梁间深陷的隐窝。因其主要累及左心室，也称左室心肌致密化不全(1eftventricularnoncompaction，LVNC)。本病单独存在时称孤立的心肌致密化不全，其
作者：韩波 山东省立医院 阅读量： 26160
引言心肌致密化不全（NoncompactionoftheVentricularMyocardium,NVM）目前认为是胚胎发育过程中心内膜和心肌层发育停滞引起的心肌病，常与其他先天性心脏病并存，也可单独存在。临床上可无症状，也可表现为心力衰竭、心律失常或体循环血栓栓塞，超声心动图是诊断的主要方法。由于与其他的心肌病相似以及对本病缺乏认识，临床上常误诊或漏诊。胚胎学在胚胎发育
作者：韩玲 首都医科大学附属北京安贞医院 阅读量： 100369
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