肺动脉狭窄

就诊指南


挂号科室: 心血管内科

发病部位:心脏

多发人群:所有人群

治疗方法:手术治疗

是否传染:无传染性

是否遗传:无遗传性

相关症状:心悸、气促、胸痛

相关疾病: 心衰 房间隔缺损 肺动脉高压

相关检查:心电图、X线检查

相关手术:肺动脉狭窄解除手术

相关药品:头孢曲松钠、奥硝唑

治疗费用:市三甲医院约(40000-50000元)

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肺部小结节的处理现状

毛玻璃样密度定义为:在高分辨力CT上呈模糊的致密影而其中仍能见到支气管结构或肺血管。多数早期肺癌尚没有变密实,所以空泡征和支气管充气征的出现率较高,还有相当一部分的结节呈毛玻璃样密度(GGO)。在一项肺癌普查发现的非钙化结节中,19%为GGO,其中的单纯毛玻璃结节中18%为肺癌,复杂毛玻璃结节(即其中有小结节状密实区)中63%为肺癌,而实性结节中

作者:邵长卿 青岛市中心医院 阅读量: 42205

经皮肺动脉瓣植入的适应症是什么?

法鲁氏四联症患者术后出现肺动脉瓣中大量反流的成人患者,可以微创进行人工肺动脉瓣植入(PPVI)。根据目前全球已经实施约4000例PPVI术,总体来看,PPVI是安全、可行、有效的。目前认为其适应症为:(1)患者存在中重度的PR(磁共振测量返流指数>25%),伴或不伴有肺动脉瓣狭窄或右室流出道狭窄;(2)有症状,包括运动耐量下降、右心衰竭症状及相关的心律

作者:江勇 中国医学科学院阜外医院 阅读量: 58359

再谈间质性肺病

间质性肺病包含上百种疾病,目前谈论较多的是特发性间质性肺炎,其中又以特发性肺纤维化为重点,因为其发病率较高(与其它同类疾病比较)。所以看看近年来关于间质性肺病的大块文章都是涉及它们的。2000年出炉IIP的共识。2年后又进行重改,2011年对IPF治疗单独进行修饰,到明年(2013年),又要对IIP进行分类调整,分为慢性致纤维化性IID、少见IIP、未分类IIP

作者:蒋捍东 上海交通大学医学院附属仁济医院 阅读量: 13081

关于间质性肺病

间质性肺病是由于众多种因素引起的累积到肺间质的一大类疾病,因此间质性肺病属于较广泛的概念,引起的原因涉及环境、细菌、病毒、职业性接触、结缔组织病等。间质性肺病发展的结局是肺纤维化。临床表现主要为无名原因的咳嗽以及运动后呼吸困难。肺HRCT出现间质性改变。上海仁济医院呼吸科蒋捍东间质性肺病的治疗也依据其引起的原因不同而施以不同的治疗方法

作者:蒋捍东 上海交通大学医学院附属仁济医院 阅读量: 16191

肺部出现问题应该怎么办

答:体检发现肺部的结节或肿块,有一些可能是良性的,比如有糖尿病的朋友由于抵抗力下降,容易发生肺结核球,还有一些肺的炎性假瘤、隐球菌病、结节病、肺错构瘤等等。但是对于有家族史,长期吸烟史的朋友则要高度警惕肺癌的可能。目前手术是治疗早期肺癌的最有效,治疗效果最好的手段,也是国际广泛承认的标准治疗手段,要抓住时机,争取早做手术,达到最佳

作者:朱志华 中山大学附属肿瘤医院 阅读量: 73271

你不得不知的肺动脉狭窄的秘密

肺动脉口狭窄(系指右室和肺动脉之间存在的先天性狭窄畸形。有三种类型:肺动脉瓣膜狭窄、右心室漏斗部狭窄和肺动脉主干及其分支狭窄,而以瓣膜狭窄最常见。瓣膜狭窄通常为瓣叶增厚交界合,瓣口呈鱼嘴状突向肺动脉,肺动脉主干呈狭窄后扩张,常有不同程度的肺动脉瓣环狭窄。右室漏斗部狭窄可呈隔膜性狭窄和管状狭窄。隔膜性狭窄在右室漏斗部下方形成环状纤维性

作者:吕文强 揭阳市人民医院 阅读量: 76058

肺动脉狭窄问答

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石卓副主任医师

浙江大学医学院附属儿童医院  心脏外科

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个人简介: 石卓,男,副主任医师,博士,从事小儿心胸外科的临床与研究工作。常规开展先天性心脏病及普胸疾病诊疗,包括先天性室间隔缺损、房间隔缺损、肺动脉瓣狭窄、法洛氏四联症、房室间隔缺损、动脉导管未闭、完全性肺静脉异位引流、青紫先心的阶段治疗、先天性食管闭锁、纵隔肿瘤、肺囊肿、食管裂孔疝、膈疝、漏斗胸等。目前致力于小儿先天性心脏... 展开
个人擅长: 小儿先天性心脏病、小儿普胸疾病的诊疗 展开
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