主动脉弓中断

就诊指南


挂号科室: 心血管内科

发病部位:心脏

多发人群:婴幼儿

治疗方法:手术治疗

是否传染:无传染性

是否遗传:无遗传性

相关症状:肺血流量严重增多

相关疾病: 主动脉瓣钙化 主动脉夹层 心脏病

相关检查:心电图、CT、MRI检查

相关手术:直接主动脉弓吻合术

相关药品:头孢曲松钠、奥硝唑

治疗费用:市三甲医院约(80000-90000元)

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主动脉弓中断的相关知识

主动脉弓中断是怎么回事?主动脉弓中断是指主动脉弓解剖和管腔连续性的中断,是一种罕见的先天性心脏病,约占婴幼儿先天性心脏病的1%。少数病例近端主动脉弓和远端降主动脉之间可有纤维条索连接。1778年,Steidele首次描述主动脉弓中断。主动脉弓中断极少单独发生,几乎均合并其他心血管畸形,最常见为室间隔缺损和动脉导管未闭。主动脉弓中断有哪些表现?本

作者:张昌伟 中国医学科学院阜外医院 阅读量: 18876

什么是“主动脉弓中断”?

主动脉弓中断,又叫主动脉弓离断(IAA),指升主动脉与降主动脉间的连续性中断,是一种少见的先天性血管畸形,约占婴儿严重先天性心脏病的1%,如不及时治疗,80%将在出生后1个月内死亡,部分临床确诊病例又因肺血管发生器质性病变而失去手术机会,故早期发现、早期治疗十分重要。孤立性IAA极为罕见,常合并室间隔缺损。在婴儿出生的头两天,可因动脉导

作者:季巍 首都儿科研究所附属儿童医院 阅读量: 79031

主动脉弓离断怎么办?

又称主动脉弓缺如,指升主动脉与降主动脉之间没有连接。在胚胎发育五到七周时,主动脉弓发育异常引起连续性中断的先天性心脏病,占先天性心脏病的1%~4%左右。本病常常与室间隔缺损、动脉导管未闭合并存在,部分合并拇指畸形称“Halt-Oram综合征”。不合并上述畸形的单纯型罕见。临床上以离断部位分为A型、B型和C型。由于胎儿左、右心室呈并联循环的生理特点

作者:孙善权 广东省妇幼保健院 阅读量: 96568

杂交技术治疗B型夹层累及主动脉弓

传统的针对累及主动脉弓的B型主动脉夹层分离的外科手术策略是替换主动脉弓远端和降主动脉,往往需要深低温停循环或股动静脉转流,手术复杂,并引起一定并发症[1]。近年主动脉腔内隔离技术广泛用于B型主动脉夹层分离[1,2],和传统手术相比手术死亡率并发症发生率明显下降。杂交技术(hybrid),即联合主动脉弓上分支血管旁路手术和主动脉腔内治疗技术[3,4],为

作者:王哲 上海交通大学医学院附属瑞金医院 阅读量: 96037

主动脉弓部手术大脑保护效果

主动脉弓部瘤最常见的病因是老年性动脉硬化性升主动脉和弓部瘤,其次是马凡氏综合症合并弓部瘤及二叶主动脉瓣畸形合并升主动脉瘤累及弓部,单纯弓部瘤极为少见。但因本组手术病例年龄偏低,动脉硬化性升主动脉和弓部瘤例数比较少。由于A型主动脉夹层累及弓部,手术时通常需要进行弓部手术,因此,需要进行弓部手术的病例,主要为A型主动脉夹层,此类病例在本

作者:王军 上海长海医院 阅读量: 86851

胸骨正中切口一期矫治主动脉弓中断

[摘要]目的:回顾总结主动脉弓中断经胸骨正中切口一期矫治的方法、疗效。方法:8例患者中,男性5例,女性3例,手术年龄1-11岁,体重9-21kg。其中A型7例,B型1例,8例均合并其他心血管畸形和重度肺动脉高压,均经正中胸骨切口一期矫治。结果:全组死亡1例,死于术后严重低心排综合征及肾功能衰竭,随访6例,6-14年,无晚期死亡。其中1例术后12年发生同种血管

作者:徐金星 空军总医院 阅读量: 39780

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李春民副主任医师

首都医科大学附属北京朝阳医院  血管外科

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个人简介: 李春民,男,副主任医师,从事血管外科临床、科研及教学工作十余年。熟练掌握血管外科疾病的手术及介入治疗。主要包括:下肢动脉硬化闭塞症、颈动脉狭窄、椎动脉狭窄、锁骨下动脉狭窄、肾动脉狭窄、胸腹主动脉瘤、外周动脉瘤、主动脉夹层、肠系膜上动脉、肾动脉狭窄等的手术及血管腔内治疗;布-加氏综合征的介入及外科治疗;大隐静脉的微创治... 展开
个人擅长: 血管外科疾病的手术及介入治疗,下肢动脉硬化闭塞症、颈动脉狭窄、椎动脉狭窄、锁骨下动脉狭窄、肾动脉狭窄、胸... 展开
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