先天性后鼻孔闭锁
挂号科室： 骨科
发病部位：鼻
多发人群：幼儿
治疗方法：药物治疗、手术治疗
是否传染：无传染性
是否遗传：有遗传性
相关症状：周期性呼吸困难、发绀
相关检查：鼻内镜检查、染色试验
相关手术：闭锁间隔切除术
相关药品：头孢曲松钠、奥硝唑
治疗费用：市三甲医院约（2000-50000元）
先天性胆道闭锁是新生儿期间梗阻性黄疸的常见原因。而且胆道闭锁早期与新生儿肝炎综合征极难鉴别，尤其是新生儿肝炎处于阻塞期时。因此，应及早鉴别诊断，一旦诊断为胆道闭锁，应争取在生后40—60天内进行手术。
作者：郑亚民 首都医科大学宣武医院 阅读量： 21533
先天性后鼻孔闭锁可为单侧或双侧发病。闭锁处组织可以是膜性、骨性或者混合性。本病发病率较低，患儿容易并发身体其他部位的先天畸形。如心脏病、生长发育迟缓、神经系统畸形、生殖器官发育不全、耳畸形、耳聋以及其他合并症。该患儿，女，3岁10个月。出生后即发现张口呼吸以及先天性耳聋。在1岁时行电子耳蜗植入术，之后听力有改善，但是言语康复很慢，发音
作者：张维天 上海市第六人民医院 阅读量： 52258
行后鼻孔闭锁成形术，是其根治性的有效方法。用手术方法去除闭锁间隔，有经鼻腔、经腭、经鼻中隔、经上颌窦4种途径，应根据患儿年龄、症状程度、间隔性质与厚度，以及全身情况而定。为了安全，可以先做气管切开术。1、鼻腔进路适用于鼻腔够宽，能够看到闭锁间隔者，膜性间隔或骨性间隔较薄者，新生儿或患儿全身情况较差而急需恢复复鼻呼吸者。(1)麻醉儿童用全
作者：姚红兵 重庆医科大学附属儿童医院 阅读量： 41735
先天性后鼻孔狭窄的主要症状是鼻塞、流白粘涕、嗅觉障碍及呼吸困难。病人症状的轻重缓解，与闭锁的程度和年龄有关。因出生时新生儿一般在3周之内只会用鼻呼吸而难以用口呼吸，所以先天性双侧完全性后鼻孔闭锁的患儿，出生后即出现严重的呼吸困难、紫绀甚至窒息。有些患儿虽然症状不如上述严重，但每于吃奶或闭口时呼吸困难加重，并出现紫绀，从而拒绝吃奶。当
作者：姚红兵 重庆医科大学附属儿童医院 阅读量： 60290
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