先天性巨结肠(别名：希尔施普龙病)
挂号科室： 肛肠外科
发病部位：下腹
多发人群：所有人群
治疗方法：药物治疗、手术治疗
是否传染：无传染性
是否遗传：有遗传几率
相关症状：顽固性便秘腹胀
相关检查：活体组织检查、X线
相关手术：Swenson术
相关药品：头孢曲松钠、奥硝唑
治疗费用：市三甲医院约（20000-50000元）
01:43
巨结肠同源病是什么症状
45090次播放136次点赞
高志刚
01:40
先天性巨结肠早期有什么症状
42067次播放354次点赞
王爱和
02:44
先天性巨结肠如何治疗
29782次播放267次点赞
王爱和
01:39
先天性巨结肠和肛肠畸形一样吗
23012次播放353次点赞
王爱和
01:54
儿童巨结肠手术危险吗
49331次播放256次点赞
王爱和
01:28
儿童巨结肠手术是开腹还是微创
41052次播放60次点赞
王爱和
01:59
巨结肠手术后影响儿童成长吗
48818次播放130次点赞
王爱和
01:30
先天性巨结肠术后便秘怎么回事
31988次播放32次点赞
刘伟光 医学上没有巨肠结的叫法，应该是巨结肠。巨结肠是一种先天性的疾病，主要会导致肠道痉挛，影响宝宝日常排便，给宝宝带来生活的不适，那么，患有巨肠结的宝宝早期有什么症状呢？
作者：梁芙蓉 北京大学第一医院 阅读量： 94946
消化道的本质就是一条会蠕动的管道，推挤着食物向前经过一个个加工车间，取其精华，留其糟粕，最后将废物排出体外。上图：食物经过的管道：口腔-食管-胃-十二指肠-空肠-回肠-结肠-直肠-肛管上图：肠子最里面不规则凸起的是粘膜，向外依次是：粘膜下、平滑肌层(环肌和纵肌)，最外层浆膜。肠子的蠕动是其内容物前进的动力。肠子为什么会蠕动?因为肠子上有会收缩的肌肉。上图：肠子的一个横截
作者：孙俊杰 中山大学附属第一医院 阅读量： 41184
什么是先天性巨结肠？人的肠管为了将其内容物运送到出口处，总是要不停地舒张、收缩蠕动。其最终的控制部位，则存在于肠黏膜下的神经节。如果直肠的神经节先天性缺如的话，那么直肠部分就会像铅管一样，不能蠕动。这样，粪便就会停留在直肠以上部位的结肠，结果使结肠像气球一样扩张起来。以前因只见到结肠扩张的现象，故而命名为巨结肠症。病因直肠或结肠远
作者：王浩 南京医科大学附属南京儿童医院 阅读量： 81556
先天性巨结肠又称肠管无神经节细胞症，由于直肠或结肠远端肠管缺乏神经节细胞，不能正常蠕动而持续痉挛，粪便淤滞在近端结肠，使该肠段肥厚、扩张，是小儿常见的先天性肠道畸形。患儿常表现为胎便排出延迟，顽固性便秘腹胀。长期的腹胀便秘会使患儿食欲下降、营养不良。先天性巨结肠常见的并发症是小肠结肠炎，表现为腹胀便秘复发或加重，有的表现为发热、腹
作者：孙静 广州市妇女儿童医疗中心 阅读量： 66562
先天性巨结肠是发病率排名第三的小儿先天性畸形。主要表现为反复发作的便秘腹胀。患儿新生儿期多有胎粪排出延迟，即出生后24小时内胎粪不能自行排出。需要人工辅助排便，之后患儿会发生反复的腹胀，排气排便功能障碍。往往可以通过开塞露或者灌肠缓解。先天性巨结肠的诊断及治疗比较复杂。典型患儿可以通过症状，查体及钡灌肠检查明确，有些不典型的患儿需要
作者：陈帅 济南市儿童医院 阅读量： 75725
●赫什朋病(HD)是由先天性神经节细胞缺失所致，累及远端直肠和不同长短的肠道。在约75％的患者中病变累及直肠和部分乙状结肠，但病变也可累及更近端的肠段、全结肠，在罕见病例中还可累及大部分小肠。绝大多巨结肠(HD)患者是在新生儿期被诊断出来的，他们在那时出现了远端肠梗阻的症状，包括胆汁性呕吐、腹部膨隆、不能排便。对于有易患因素(如唐氏综合征)的
作者：黄姗 湖北省妇幼保健院 阅读量： 10468
全部 北京 上海 广东 广西 江苏 浙江 安徽 江西 福建 山东 山西 河北 河南 天津 辽宁 黑龙江 吉林 湖北 湖南 四川 重庆 陕西 甘肃 云南 新疆 内蒙古 海南 贵州 青海 宁夏 西藏
浙江大学医学院附属儿童医院 普外科
