先天性肛门闭锁(别名：肛门闭锁、锁肛、无肛门症)
挂号科室： 肛肠外科
发病部位：下腹
多发人群：新生儿
治疗方法：手术治疗
是否传染：无传染性
是否遗传：无遗传性
相关症状：出生后无胎粪排出
相关检查：Ｘ线、MRI检查
相关手术：骶会阴肛门成形术
相关药品：头孢曲松钠、奥硝唑
治疗费用：市三甲医院约（10000-50000元）
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先天性肛门闭锁怎么回事
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刘伟光
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先天性肛门闭锁要手术吗
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刘伟光
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肛门闭锁术后还会复发吗
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刘伟光
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小儿先天性肛门狭窄如何诊断
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胡响当
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小儿先天性肛门狭窄怎么治疗
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胡响当
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肛门闭锁是什么原因
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苏海龙
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肛门闭锁怎么治疗
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苏海龙
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肛门闭锁能彻底治愈吗
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苏海龙先天性肛门直肠畸形和先天性巨结肠是小儿常见的消化道畸形，手术虽能矫正解剖畸形，但术后排便控制功能是否能恢复到正常水平，将影响患儿的生活质量。通过排便训练对便失禁患儿进行干预，可以使患儿今早获得社会可接受的排便功能。排便训练：肛门成形手术后2周，需要开始扩肛训练。扩肛训练可以持续间断地扩张肛门内括约肌和直肠痉挛段，有效刺激肠蠕动；对术
作者：黄国显 厦门市妇幼保健院 阅读量： 62807
一、定义肛门闭锁(analatresia)又称低位肛门直肠闭锁，由于原始肛发育异常，未形成肛管，致使直肠与外界不通。二、病因由于原始肛发育障碍，未向内凹入形成肛管。直肠发育基本正常，其盲端在尿道球海绵肌边缘，或阴道下端附近，耻骨直肠肌包绕直肠远端。会阴往往发育不良，呈平坦状，肛区为完整皮肤覆盖。可合并尿道球部、阴道下段或前庭瘘管。三、诊断要点患
作者：仲铀 成都市妇女儿童中心医院 阅读量： 34697
重要事实先天性异常(亦称出生缺陷)大约在每33个婴儿中影响1人，每年造成约320万例与出生缺陷相关的残疾。每年估计有27万新生儿在出生后最初的28天期间死于先天性异常。先天性异常可造成长期残疾，对个人、家庭、卫生保健系统和社会产生显著影响。最常见的严重先天性异常为心脏缺陷、神经管缺损和唐氏综合征。先天性异常可源自遗传、传染或环境方面的因素，但
作者：楚光华 西北妇女儿童医院 阅读量： 44979
肛门闭锁是这样一种缺陷（不正常），它发生在宝宝尚未出生还在母体内生长之时。在母亲怀孕的第五至七周，宝宝发生这种缺陷或畸形。有了这些缺陷，肛门（大肠末端、粪便通过的开口）和直肠（刚好在肛门上方的大肠）发育不正常。肛闭锁发病率：肛门闭锁的影响到5000分之一的宝宝，而且稍多见于男性。没有人知道一些宝宝会有肛门闭锁的确切原因。肛门闭锁的确切
作者：孙俊杰 中山大学附属第一医院 阅读量： 37172
肛门闭锁症又称锁肛、无肛门症。该病是常见的先天性消化道畸形，占新生儿1/1500～1/5000，男多于女。常合并其他畸形，约占41.6％。本病的病因不清，婴儿出生后即肛门、肛管、直肠下端闭锁，外观看不见肛门在何位置或仅见一小瘘口。临床上主要是手术治疗。1、病因由于原始肛发育障碍，未向内凹入形成肛管。直肠发育基本正常，其盲端在尿道球海绵肌边缘，或阴道
作者：杨星海 湖北省妇幼保健院 阅读量： 73837
肛门闭锁症又称锁肛、无肛门症。该病是常见的先天性消化道畸形，占新生儿1/1500～1/5000，男多于女。常合并其他畸形，约占41.6％。本病的病因不清，婴儿出生后即肛门、肛管、直肠下端闭锁，外观看不见肛门在何位置或仅见一小瘘口。临床上主要是手术治疗。1、病因由于原始肛发育障碍，未向内凹入形成肛管。直肠发育基本正常，其盲端在尿道球海绵肌边缘，或阴道
作者：杨星海 湖北省妇幼保健院 阅读量： 79124
宋晓峰 副主任医师
重庆医科大学附属儿童医院
胃肠道及新生儿外科
肛门闭锁的临床表现跟肛门闭锁的类型有明确的关系，如果出现肛门闭锁时伴有瘘口，比如会阴瘘，舟状窝瘘，就可能在正常的肛门开口的地方没有肛...
宋晓峰 副主任医师
重庆医科大学附属儿童医院
胃肠道及新生儿外科
肛门闭锁分两种情况，一种是没有瘘口的，一种是有瘘口的。肛门开口的正常部位即肛隐窝，没有肛门的开口，这就是没有瘘口的肛门闭锁，从外观上...
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