先天性肠闭锁
挂号科室： 肛肠外科
发病部位：下腹
多发人群：男性早产儿
治疗方法：手术治疗
是否传染：无传染性
是否遗传：无遗传性
相关症状：呕吐、腹胀
相关检查：X线
相关手术：隔膜切除术
相关药品：头孢曲松钠、奥硝唑
治疗费用：市三甲医院约（20000-50000元）
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先天性肠闭锁怎么回事
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林国雄
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先天性肠闭锁什么表现
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林国雄
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先天性肠闭锁怎么确诊
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林国雄
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先天性肠闭锁需要手术治疗吗
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林国雄
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先天性肠闭锁不治疗有什么后果
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林国雄
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先天性肠闭锁手术有什么风险
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林国雄
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先天性肠闭锁手术注意事项
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林国雄
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先天性肠闭锁的原因
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谷雅川先天性胆道闭锁是导致新生儿阻塞性黄疸并需要手术治疗的最常见疾病。按闭锁部位主要分为胆总管闭锁、肝管闭锁、肝门部肝管闭锁。
作者：郑亚民 首都医科大学宣武医院 阅读量： 23533
先天性肠闭锁是新生儿外科常见的消化道畸形之一，发生率较高，约1：5000，男稍高于女，近10年来，随手术技术的改进及围手术期监护、治疗水平的迅速提高，存活率明显上升。在我国众多大中城市都普遍可以开展此类手术。发病原因目前相关的病因学研究尚无明确的最终结论，除微观方面的可能病因分析外，空气污染、有害食品添加剂、宫内病毒感染等可能病因。临床表
作者：杨星海 湖北省妇幼保健院 阅读量： 66051
先天性肠闭锁是新生儿外科常见的消化道畸形之一，发生率较高，约1：5000，男稍高于女，近10年来，随手术技术的改进及围手术期监护、治疗水平的迅速提高，存活率明显上升。在我国众多大中城市都普遍可以开展此类手术。发病原因目前相关的病因学研究尚无明确的最终结论，除微观方面的可能病因分析外，空气污染、有害食品添加剂、宫内病毒感染等可能病因。临床表
作者：杨星海 湖北省妇幼保健院 阅读量： 94954
先天性肠闭锁在消化道畸形中不少见，为新生儿时期肠梗阻常见原因之一，占24％～32％。1500～2000例新生儿中可发生一例，男多于女，多见于早产儿。闭锁可发生于肠管的任何部位，以回肠最多，约占50％，十二指肠次之，约占25％，空肠较少，结肠罕见。一、病因由于胚胎发育阶段空化不全所致。也有人认为是由于胎儿肠道血液循环障碍，阻碍了其正常发育所致。肠闭
作者：孙玉梅 河南省濮阳市妇幼保健院 阅读量： 56866
肠闭锁诊断一经确立，应在保证安全的情况下尽早手术，否则可能引致肠穿孔，最终造成腹膜炎、感染中毒性休克直至多脏器衰竭而死亡。国内外常用的手术方式、方法很多，但最终的目的都是重建消化道、恢复肠道的通畅性。结合国内的具体情况（如经济承受能力、传统观念思维等），手术原则为尽可能一次性手术根治。1、肠切除吻合术：手术中切除闭锁病变所在肠管，闭
作者：侯大为 首都医科大学附属北京儿童医院 阅读量： 38119
怀孕过程中如果孕妇羊水过多、胎动异常应引起足够重视，产前超声检查通常可以提示可疑病变。参考产前超声检查结果及生后出现的明显外科体征，结合生后出现呕吐、不能喂养、腹胀、无正常胎便外排等典型症状，经腹部立位平片、腹部超声及消化道造影检查等必要的辅助检查手段大都可以明确诊断。典型症状相似于先天性肠闭锁的其他疾病相对较少，主要应与内科功能
作者：侯大为 首都医科大学附属北京儿童医院 阅读量： 53185
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