先天性胆管扩张症(别名：小儿先天性胆管扩张症、胆总管囊肿、先天性胆总管囊肿)
挂号科室： 肝胆外科
发病部位：上腹
多发人群：小儿
治疗方法：药物治疗、手术治疗
是否传染：无传染性
是否遗传：有遗传几率
相关症状：腹痛、黄疸、腹部包块
相关检查：血生化检查、B超检查
相关手术：胆总管引流术
相关药品：头孢曲松钠、奥硝唑
治疗费用：市三甲医院约30000-50000元）
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胆总管囊肿是否为先天性疾病
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陈青江
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做完胆总管囊肿手术后腹胀怎么办
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陈青江
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先天性胆总管扩张怎么治疗
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咸国哲
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先天性胆管扩张症应该怎么治疗
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苏海龙
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胆总管囊肿怎么治
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焦志凯
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胆管囊肿CT表现
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王丽英
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胆管扩张症是怎么回事
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咸国哲
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胆总管囊肿手术后遗症
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王晨光梭形先天性胆管扩张症发病率近年有明显增多趋势，因其胆管扩张程度轻，不易与胆管泥沙样结石、蛔虫残骸等引起的胆管扩张相鉴别，术前诊断困难，漏诊率及误诊率比较高。梭形胆管扩张症的治疗方法与上述原因引起的胆管扩张有根本的不同，故合理规范的诊断流程对诊断梭形先天性胆管扩张症具有重要意义。先天性胆管扩张症的典型临床表现为腹痛、腹部包块、黄疸三
作者：靳曙光 四川大学华西医院 阅读量： 88108
先天性胆总管囊肿是小儿外科较常见的先天性胆道畸形，一旦确诊应尽早手术，手术方法就是切除囊肿胆道重建。随着医学技术的发展，胆总管囊肿的治疗方式发生了较大的改变。随着腹腔镜技术的发展，腹腔镜治疗胆总管囊肿逐渐在全世界普及开来。腹腔镜治疗胆总管囊肿根治术是小儿外科最高水平的手术，不仅手术后美观，而且效果肯定，并发症少，在切除囊肿方面较
作者：耿宪杰 河南省儿童医院 阅读量： 15236
Caroli病又称先天性肝内胆管扩张症，是一种较为少见的先天性胆道疾病。1、Caroli按组织结构将其分为单纯型与门静脉周围纤维化型两类。(1)单纯型肝内胆管扩张：有肝内的胆管扩张但肝实质的色泽与质地正常，仅在扩张的胆管壁上有纤维组织增生。与肝硬化及门静脉高压无关。约一半以上的病例合并肾囊性病变或髓质海绵状肾。(2)静脉周围纤维化型：除肝内的胆管节段
作者：朱明辉 瑞安市人民医院 阅读量： 47099
1、先天性胆总管扩张症（胆总管囊肿）手术后有什么注意事项？1)经麻醉复苏后，术后患儿常规返回普通病房，给于心电监护、吸氧等，必要时吸痰；如病情需要，需带气管插管入儿童重症监护室（PICU）监护治疗，费用较高，住院时间可能延长。2)管道管理：术后常规停留胃管、尿管、肝门引流管各1条，大部分患儿停留颈静脉置管1条；根据手术后患儿恢复情况决定何时拔
作者：曾纪晓 广州市妇女儿童医疗中心 阅读量： 56337
1、先天性胆管扩张症必须手术吗？先天性胆总管扩张症一经确诊，应及时手术，延误治疗不但增加患儿的痛苦，并且可以因为反复胆道感染、阻塞性黄疸，引起化脓性胆管炎、胰腺炎、囊肿破裂穿孔和肝硬化等严重并发症，可危及患儿生命。胆总管囊肿还有癌变可能，虽然多数为成年后发病，但青年、少年发生癌变也有报道。2、先天性胆总管扩张症最好选择哪种手术方式？
作者：曾纪晓 广州市妇女儿童医疗中心 阅读量： 80478
有不少患儿因为误诊的原因，等到发现胆总管囊肿时，已经穿孔，此时胆道内的胆汁流入腹腔，整个腹腔炎症极重，此时患儿面临重症感染、电解质紊乱等危险，身体十分虚弱，而此时手术出血也会非常多，最重要的是，腹腔粘连严重，手术难以进行。此时就可以选择行胆道外引流，将胆道内的胆汁引流出体外，让孩子逐步恢复，引流1-3个月，在行胆总管囊肿根治术。现就胆
作者：叶茂 首都儿科研究所附属儿童医院 阅读量： 68776
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