先天性胆道闭锁
挂号科室： 肝胆外科
发病部位：全腹
多发人群：新生儿
治疗方法：手术治疗
是否传染：无传染性
是否遗传：无遗传性
相关症状：黄疸
相关检查：B超、造影检查
相关手术：葛西手术
相关药品：头孢曲松钠、奥硝唑
治疗费用：市三甲医院约（2000-50000元）
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胆道闭锁手术能痊愈吗
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丁元
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胆道闭锁胆红素会自行下降吗
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咸国哲
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先天性胆道闭锁是什么症状
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高志刚
01:23
胆道闭锁什么时候排除最好
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高志刚
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胆道闭锁恶化过程
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高志刚
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胆道闭锁是怎么引起的
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王海阳
02:05
新生儿胆道闭锁的症状有哪些
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王海阳
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如何检查新生儿胆道闭锁
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王海阳先天性胆道闭锁需根据患儿身体状况、是否出现并发症以及治疗方法来决定生存期。如果患儿在接受治疗前就已经出现了消化道大出血、肝性脑病及器官衰竭，则随时都有可能出现死亡，其生存期一般不超过2年。
作者：沈涤华 上海交通大学医学院附属新华医院 阅读量： 4355
胆道闭锁主要见于新生儿，是一种先天性的疾病，患儿生存时间多与自身体质、病情严重程度及治疗有关，并不能一概而论。胆道闭锁临床症状主要为黄疸，随病情发展，黄疸逐渐加重，小便颜色呈浓茶样，大便颜色逐渐变淡，呈白陶土样。
作者：沈涤华 上海交通大学医学院附属新华医院 阅读量： 3563
胆道闭锁作为肝胆疾病的一种对新生婴儿的生命构成了严重威胁。随着肝门空肠吻合术(Kasai手术)的不断发展，胆道闭锁的治疗进入一个全新的局面，但BA患儿的预后面临着巨大的挑战，受到多种因素的影响，例如患儿手术的年龄、BA的类型、肝损坏程度等。有研究资料显示，胆道闭锁更多的倾向为后天获得性疾病而并非先天性疾病。此外通过组织学观察发生病变的肝脏和胆
作者：胡元军 济南市儿童医院 阅读量： 65175
腹腔镜探查见肝脏硬化明显，表面结节状腹腔镜下见胆囊发育差，穿刺未见正常胆汁，确诊胆道闭锁胆道闭锁(biliaryatresia)近年来发病率有上升的趋势，女婴的发病率高于男婴。病因：过去认为是一种先天性畸形目前的观点认为围产期发生的，炎性病变的结果，使胆道发生鼻塞、萎缩或部分消失。病理分型：可分为三型。Ⅰ型为胆总管闭锁，肝内胆管发育尚可，占5~10％
作者：王合锋 济南市儿童医院 阅读量： 94957
胆道闭锁的典型病例婴儿为足月产，大多数并无异常，粪便色泽正常，黄疸一般在生后2～3周逐渐显露，有些病例的黄疸出现于生后最初几天当时误诊为生理性黄疸。粪便变成棕黄、淡黄米色，以后成为无胆汁的陶土样灰白色。但在病程较晚期时偶可略现淡黄色。尿色较深将尿布染成黄色。黄疸出现后，通常不消退且日益加深，皮肤变成金黄色甚至褐色，可因瘙痒而有抓痕有
作者：刘登辉 湖南省儿童医院 阅读量： 32340
胆道闭锁是发生于新生儿期的一种严重肝胆疾病。以往不经过手术治疗死亡率达100％。70年代日本kasai教授首先提出了通过肝门重建，利用肝内代偿性增生的小胆管来维持肝脏排胆功能的一种术式。此种术式已被广泛应用于临床，使得胆道闭锁患儿的长期自体肝生存率得到了根本性的提高。挽救了相当一部分胆道闭锁患儿的生命。我们最近治疗随访的一个女患儿已经18个月
作者：王玮 大连市儿童医院 阅读量： 68232
孟泽武 副主任医师
福建医科大学附属协和医院
肝胆外科
胆道闭锁是种先天性的疾病，仅见于婴儿，与怀孕时宫内的感染或者出生后病毒的感染相关，是种胆管闭塞性的疾病。主要是表现为胆汁无法通过闭塞...
黄泼泼 主治医师
枣庄矿业集团中心医院
肝胆外科
胆道闭锁，它的发病原因很多，多见先天性的发育不良，还有一些病毒引起的炎症引起，尤其在新生儿胆汁淤积的时候，有一些核细胞变性，有的病例...
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