先天性食管闭锁

就诊指南


挂号科室: 肛肠外科

发病部位:食道

多发人群:新生儿

治疗方法:手术治疗

是否传染:无传染性

是否遗传:无遗传性

相关症状:唾液不能下咽

相关疾病: 十二指肠溃疡 食道狭窄 食管静脉曲张

相关检查:食管镜检查、X线检查

相关手术:CEA术

相关药品:头孢曲松钠、奥硝唑

治疗费用:市三甲医院约(20000-50000元)

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先天性食管闭锁诊断及治疗

先天性食管闭锁(esophagealatresia,EA)在新生儿的发病率约为1/2500-1/4000,在双胞胎中发病率略高。约50%的食管闭锁伴发有其他器官的先天畸形。食管闭锁的治疗在过去20年有很大进步,总体生存率达90%以上。但食管闭锁的治疗仍面临许多问题,低体质量、合并复杂畸形及长段型食管闭锁仍然是影响预后的重要因素,特别是对长段型食管闭锁的治疗,虽然有多种手

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先天性食管闭锁诊断及治疗

先天性食管闭锁(esophagealatresia,EA)在新生儿的发病率约为1/2500-1/4000,在双胞胎中发病率略高。约50%的食管闭锁伴发有其他器官的先天畸形。食管闭锁的治疗在过去20年有很大进步,总体生存率达90%以上。但食管闭锁的治疗仍面临许多问题,低体质量、合并复杂畸形及长段型食管闭锁仍然是影响预后的重要因素,特别是对长段型食管闭锁的治疗,虽然有多种

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食道闭锁的相关常识

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胸腔镜术治疗先天性食管闭锁

先天性食管闭锁在产前检查能发现吗?治疗费用高吗?成活率怎样?远期生活质量如何?先天性食管闭锁发病率占活产新生儿1/3300,常合并多种其他畸形,产前检查多表现为羊水过多,但缺乏特异性,出生后患儿表现为呛奶,无法进食。临床大致分为5种类型,多以两侧盲端距离长短来判定治疗的难易,成活率主要受患儿体重和心脏畸形影响,目前总体成活率超过90%,主要

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先天性食管闭锁的症状及治疗

在各种先天性食管畸形中食管闭锁最常见,先天性食管闭锁病例中约4%并有先天性心脏血管畸形,另6%并有其它畸形。按食管闭锁的部位以及是否并有食管气管瘘,先天性食管闭锁可分为五种类型:1、食管近段为盲端,远段通入气管后壁,形成食管气管瘘此型最常见,约占85%。2、食管近段通入气管后壁,形成食管气管瘘,远端为盲端,此型少见,约占4%。3、食管近段

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先天性食管闭锁的分型

在各种先天性食管畸形中食管闭锁最常见,先天性食管闭锁病例中约4%并有先天性心脏血管畸形,另6%并有其它畸形。按食管闭锁的部位以及是否并有食管气管瘘,先天性食管闭锁可分为五种类型:1、食管近段为盲端,远段通入气管后壁,形成食管气管瘘此型最常见,约占85%。2、食管近段通入气管后壁,形成食管气管瘘,远端为盲端,此型少见,约占4%。3、食管近段

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刘伟光主任医师

杭州市儿童医院  外科

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个人简介: 刘伟光,男,主任医师,硕士,副院长。毕业于原浙江医科大学医学系,一直在浙江大学医学院附属儿童医院外科工作,任普外科科主任、肿瘤外科科副主任,现人才引进到杭州市儿童医院,曾到德国Luebeck医科大学小儿外科,美国LomaLinda儿童医院进修学习。从事儿科临床、教学、科研工作20多年,能诊断处理各种儿外科常见及疑难疾病,完成各种儿外... 展开
个人擅长: 擅长各种儿外科常见及疑难疾病的诊断和儿外科危重抢救。特别是对消化道畸形,胃肠、肝胆外科疾病、腹部头颈部肿... 展开
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