先天愚型(别名：小儿唐氏综合征、21-三体综合征)
挂号科室： 神经内科
发病部位：头部
多发人群：小儿
治疗方法：药物治疗、手术治疗
是否传染：无传染性
是否遗传：无遗传性
相关症状：智能落后、特殊面容
相关检查：羊水细胞染色体检查
相关手术：手术矫治术
相关药品：头孢曲松钠、奥硝唑
治疗费用：市三甲医院约（10000-50000元）
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哈迎春唐氏胎儿是指患有唐氏综合征的胎儿，唐氏综合征是一种染色体异常性疾病，患者体内第21对染色体多了一条，会导致先天愚型。引起唐氏胎儿的原因包括遗传因素、环境因素、胎儿因素、母体因素等。
作者：朱云霞 首都医科大学附属北京佑安医院 阅读量： 3784
21三体综合征高风险，代表胎儿出生后患21三体综合征的概率较同年龄孕妇大，但不代表胎儿一定存在染色体异常。初步筛查高风险的孕妇，建议进行羊水穿刺胎儿染色体检查确诊。21三体综合征是一种常见的染色体疾病，患儿会出现明显的智力障碍、发育迟缓、身体畸形等症状，目前并没有治愈方法，只能通过孕期检查预防。
作者：吕爱明 北京医院 阅读量： 4151
唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型，属于细胞遗传性的染色体疾病，大部分不遗传。唐氏综合征是否会遗传给下一代，与患者染色体核型有一定相关性。
作者：程娇影 中日友好医院 阅读量： 4708
唐氏综合征筛查一般不需要空腹，当然，有些医院为了除外特殊饮食的干扰，或者为了抽血同时进行生化检查，会建议空腹。唐氏综合征筛查是孕期必检项目，在女性怀孕后15-20周进行检查。通过抽取孕妇的外周血，检测血液中绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白、游离雌三醇的水平，将胎儿患唐氏综合征高风险的人群筛选出来。
作者：程娇影 中日友好医院 阅读量： 4076
唐氏筛查高风险仅仅是初级筛查，无法百分百诊断胎儿有异常，必须深入进行无创产前基因检测或者行羊水穿刺，来进行确诊胎儿是否患病。羊水穿刺操作为抽取孕妇的羊水做胎儿的核型分析，作为确诊胎儿是否患有染色体疾病的金标准。如羊水穿刺检查确诊为胎儿染色体异常，如21-三体综合征，一般需要尽快引产，放弃胎儿；如果穿刺结果显示没有问题，则基本可以除外胎儿患染色体疾病风险，可以留住胎儿。
作者：程娇影 中日友好医院 阅读量： 3848
先天愚型也称之为21三体综合征，也就是你们常听的唐氏患儿，病因为21条染色体出现异常，从而导致患者的智力出现明显的异常的情况，这属于一种染色体的疾病，目前来说没有很好的治疗方式，不可治愈。
作者：梁芙蓉 北京大学第一医院 阅读量： 20120
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