脊髓空洞症(别名：脊髓空洞)
挂号科室： 神经外科
发病部位：脊柱
多发人群：31～50岁
治疗方法：药物治疗、手术治疗
是否传染：无传染性
是否遗传：无遗传性
相关症状：痛、温觉减退
相关检查：MRI检查
相关手术：空洞切开分流术
相关药品：辅酶A、肌苷片
治疗费用：市三甲医院约（10000-50000元）
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脊髓空洞症能治疗吗
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林超
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脊髓空洞症应该怎么治疗
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石键
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脊髓空洞症能治好吗
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石键
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脊髓空洞症怎么治疗好
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石键
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脊髓空洞症是开颅手术吗
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娄永利
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脊髓空洞症能自己好吗
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娄永利
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脊髓空洞症能练瑜伽吗
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娄永利
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脊髓空洞症做完手术还会复发吗
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娄永利脊髓空洞症能活多久不能一概而论，与患者病情的严重程度以及是否进行了有效治疗有关。脊髓空洞症是一种慢性进行性脊髓疾病，大部分患者进展缓慢，病程数月至40年不等。典型表现为节段性分离性感觉障碍、病变节段支配区肌肉萎缩及营养障碍等。
作者：王宇 中日友好医院 阅读量： 4664
脊髓拴系综合征的别名叫做脊髓拴系，一般情况下是见于脊柱裂的患者，当然如果在脊柱手术之后或是脊柱外伤之后造成的组织纤维黏连，也可能会发生脊髓拴系综合征，它主要引起的症状就是腰背部的疼痛、双下肢的功能障碍、麻木无力的情况以及大小便失禁等一些情况。
作者：陈革 首都医科大学宣武医院 阅读量： 87226
脊髓空洞症是一种缓慢进行性脊髓退行性病变，在致病原因的影响下，使脊髓中央管扩大或形成管状空腔，在空洞周围常有神经胶质增生。
作者：鲍圣德 北京大学第一医院 阅读量： 29120
脊髓空洞症是一种缓慢进行性脊髓退行性病变，在致病原因的影响下，使脊髓中央管扩大或形成管状空腔，在空洞周围常有神经胶质增生。
作者：鲍圣德 北京大学第一医院 阅读量： 32273
脊髓空洞症是脊髓的一种慢性、进行性的病变，特点是脊髓（主要是灰质）内形成管状空腔以及胶质（非神经细胞）增生，常好发于颈部脊髓。
作者：范存刚 北京大学人民医院 阅读量： 86850
脊髓空洞症的一种奇异的泌汗现象是遇冷后排汗增多，伴有温度降低，指端、指甲角化过度，萎缩，失去光泽。由于痛、温觉消失，易发生烫伤与碰、创伤。晚期病人出现大小便障碍和反复性泌尿系感染。遇冷后排汗增多需要做哪些方面的症状检查来确诊？
作者：万志荣 航天中心医院 阅读量： 37749
刘文阁 副主任医师
潍坊市第二人民医院
神经外科
脊髓空洞症是一种缓慢进行性的脊髓病变，表现为脊髓积水及胶质非神经细胞增生。病因主要为先天性发育缺陷，继发于脊髓损伤、出血等，多见于中...
舒志强 副主任医师
马鞍山市人民医院
神经外科
脊髓空洞症，是慢性进行性脊髓变性疾病，病变多位于，颈段脊髓和胸段脊髓上部，也可以发生在延髓。它的典型临床表现为，节段性分离性感觉障碍...
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